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专利号: 2023100388321
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-08-06
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种乳酸的晶胶吸附层析分离方法,其特征在于,包括以下步骤:S1制备晶胶层析柱:晶胶层析柱内填充的晶胶介质是以甲基丙烯酸羟乙酯为单体进行聚合而成的晶胶基质骨架,进一步经带有叔氨基功能基团的单体在催化剂作用下进行接枝反应而成的晶胶;

S2上样吸附:以含乳酸溶液为上样液,以流速0.1 5 cm/min对步骤S1所得晶胶层析柱~进行上样,直至晶胶层析柱吸附饱和;

S3洗去杂质:用去离子水冲洗晶胶层析柱内的晶胶介质,洗去未被吸附的杂质;

S4洗脱乳酸:用0.1 2 M的盐溶液洗脱,收集得到提纯后的含有乳酸的洗脱液;

~

S5晶胶再生:依次用1 2 M的盐溶液和大量的去离子水对晶胶层析柱进行再生;

~

步骤S1中,接枝反应的带有叔氨基功能基团的单体为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,接枝反应的具体过程为:将催化剂溶液上样流过制备好的晶胶基质,使催化剂溶液与晶胶基质充分接触,再将带有叔氨基功能基团的单体溶液上样流过晶胶基质,使所述带有叔氨基功能基团的单体与晶胶基质充分接触,在一定温度下,反应一定时间后,用纯水将未反应的溶液冲洗干净,得到阴离子型晶胶介质;带有叔氨基功能基团的单体溶液的用量为晶胶基质

3+

体积的3 5倍,其单体浓度为1 2 M,所述催化剂溶液为0.03 0.05 M Cu 离子溶液,用量为~ ~ ~晶胶基质体积的3 5倍,接枝反应温度为45 60 ℃,反应时间为1 3h。

~ ~ ~

2.如权利要求1所述的一种乳酸的晶胶吸附层析分离方法,其特征在于,步骤S1中所述晶胶层析柱的具体制备方法为:

1)将甲基丙烯酸羟乙酯HEMA和聚乙二醇双丙烯酸酯PEG‑DA按质量比70 80 : 30 20分~ ~散至超纯水中制成单体溶液,单体溶液中HEMA与PEG‑DA两者的总质量分数为10 15%;

~

2)向步骤1)的单体溶液中加入引发剂与加速剂,继续搅拌均匀,将反应液快速灌入已在‑5 ‑10 ℃预冷好的微细管中,并将冷却系统温度设置为‑20 ‑30 ℃,连续低温反应24~ ~ ~

48 h得到晶胶基质;取出微细管,室温解冻,并用大量纯水冲洗复合晶胶基质,备用;

3)将带有叔氨基功能基团的单体在催化剂的作用下,通过接枝反应,接枝到步骤2)所得晶胶基质上,得到阴离子型晶胶介质。

3.如权利要求2所述的一种乳酸的晶胶吸附层析分离方法,其特征在于,步骤2)中引发剂与加速剂分别为过硫酸铵和四甲基乙二胺,它们两者的用量均为HEMA与PEG‑DA两者总质量的0.5 1.5%。

~

4.如权利要求3所述的一种乳酸的晶胶吸附层析分离方法,其特征在于,步骤2)中引发剂与加速剂分别为过硫酸铵和四甲基乙二胺,它们两者的用量均为HEMA与PEG‑DA两者总质量的1.0%。

5.如权利要求1所述的一种乳酸的晶胶吸附层析分离方法,其特征在于步骤S2中的上样流速为1 4 cm/min。

~

6.如权利要求1所述的一种乳酸的晶胶吸附层析分离方法,其特征在于步骤S4和步骤S5中所述的盐溶液均为NaCl盐溶液。