1.一种2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将无机碱、联烯酮以及对甲基苯磺酰甲基异腈加入到有机溶剂中，加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物；

所述的联烯酮的结构如式(II)所示：

所述的对甲基苯磺酰甲基异腈的结构如式(III)所示：所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的结构如式(Ⅰ)所示：1

式(Ⅰ)～(III)中，R为苯基取代的C1～4烷基、取代或者未取代的苯基、萘基、五元杂环基、苯并五元杂环基、C2～10长链烯基或C1～6烷‑基，其中苯基上的取代基选自C1～4烷基、C1～4烷氧基或卤素；

2

R为取代或者未取代的苯基、萘基或烷基，其中苯基上的取代基选自C1～4烷基、C1～4烷氧基或多氟取代的C1～4烷基。

1

2.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，R为苯基、4‑甲基苯基、3‑甲基苯基、2‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、苯并四氢呋喃基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、α‑萘基、呋喃基、噻吩基、3,7‑二甲基‑6‑辛烯基或正丁基。

2

3.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，R为苯基、4‑甲基苯基、2‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑氟苯基、4‑溴苯基、4‑三氟甲基苯基、β‑萘基或正丁基。

4.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，联烯酮：对甲基苯磺酰甲基异腈：无机碱＝2～2.2:1:2～2.2。

5.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，反应温度为70～90℃，反应的时间为30～60分钟。

6.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

7.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，所述的无机碱为碳酸铯。

8.根据权利要求1所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，所述的

2,3,4,5‑四取代吡咯化合物为式(I‑1)‑式(I‑27)所示化合物中的一种：

9.一种2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将碳酸铯、联烯酮以及对甲基苯磺酰甲基异腈加入到乙腈中，70～90℃条件下进行反应，反应完全后，后处理得到所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物；

所述的联烯酮的结构为以下化合物中的一种

所述的对甲基苯磺酰甲基异腈的结构如式(III)所示：所述的2,3,4,5‑四取代吡咯化合物的结构如下式中的一种：