1.一种式（I）所示的全取代吡咯类化合物；

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式（I）中，R选自氢原子、甲基、卤素原子或三氟甲基，R选自氢原子、甲基、卤素原子，所

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述的卤素原子为F、CL、Br或I，并且式（I）中所有的R相同，所有的R相同。

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2.如权利要求1所述的一种全取代吡咯类化合物，其特征在于所述的R选自氢原子、甲2

基、F、CL、三氟甲基，R选自氢原子、甲基。

3.如权利要求1所述的一种全取代吡咯类化合物，其特征在于所述的化合物为下列之一：。

4.一种制备如权利要求1所述的全取代吡咯化合物的方法，其特征在于所述的方法按照以下步骤进行：氮气氛围下，以如式（Ⅱ）所示的二苯乙炔给与式（Ⅲ）所示的异腈为反应原料，在有机溶剂中，与催化剂与盐作用下100 150 ℃反应完全，反应结束后，反应液经硅~胶柱层析分离纯化得到如式（I）所示的吡咯类化合物，所述催化剂为NiBr2，所述盐为硫代硫酸钠或硒化锌中的一种或多种，式（Ⅲ）所示的异腈、式（Ⅱ）所示的二苯乙炔、催化剂、盐的物质的量之比为1：1 3: 0.05 0.2:1 4；

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5.如权利要求4所述的全取代吡咯化合物的方法,其特征在于所述的有机溶剂为甲苯。

6.如权利要求4所述的全取代吡咯化合物的方法,其特征在于所述的有机溶剂的用量以式（Ⅲ）所示的异腈的质量计为34.48 38.47mL/g。

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7.如权利要求4所述的全取代吡咯类化合物的合成方法，其特征在于，所述式（Ⅲ）所示的异腈、式（Ⅱ）所示的二苯乙炔、催化剂、盐的物质的量之比为1:2：0.1:3。

8.如权利要求4所述的全取代吡咯类化合物的合成方法，其特征在于所述盐为硫代硫酸钠。

9.如权利要求4所述的全取代吡咯化合物的合成方法，其特征在于反应结束后，硅胶柱层析分离纯化的具体操作过程为：反应结束后，将反应液浓缩，进行柱层析，以石油醚与乙酸乙酯混合液作为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，浓缩蒸馏并干燥，得到如式（Ⅰ）所示吡咯类化合物，所述的混合液其石油醚与乙酸乙酯的体积比为20 40:1。

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10.如权利要求1所述的全取代吡咯化合物在作为发光材料的应用。