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专利号: 2022117296464
申请人: 湖南工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-10-21
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤包括:S1.在纳米纤维素分散液中加入一定质量的聚合物单体,然后加入光引发剂和交联剂,混合均匀,得到混合溶液,混合溶液中纳米纤维素的质量分数为2‑10%,单体的质量分数为

5‑20%;

S2.将混合溶液注入微流控芯片内,内相为混合溶液,外相为矿物油,在紫外光下进行凝胶化反应,得到微凝胶;

S3.将微凝胶加入到含有环氧氯丙烷的碱性有机溶液中,进行凝胶的溶剂更替和接枝反应;

S4.将接枝后的凝胶放入质量浓度为5 30%的有机物溶液中进行修饰,反应后浸泡清洗~得到聚两性电解质微凝胶吸附剂;

其中,S1中所述单体为丙烯酰胺、丙烯酸、羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸、丙烯腈中的一种;

S2所述微流控芯片的内相通道的高度为500 μm,宽度为500 μm,外相通道的高度为610 μm,宽度为670 μm,长蛇形通道的长度为15 cm;

S4中所述有机物溶液为含有乙二胺四乙酸、1,2‑二胺基环己烷四乙酸或氨三乙酸中的水溶液。

2.根据权利要求1所述除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法,其特征在于,所述纳米纤维素为纳米植物纤维素,纳米植物纤维素经过氢氧化钾溶液进行润胀。

3.根据权利要求1所述除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法,其特征在于,S1所述光引发剂为单体摩尔浓度的0.1 1mol%,交联剂为单体摩尔浓度的0.1 3mol%。

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4.根据权利要求1所述除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法,其特征在于,S3中有机溶剂为乙酸乙酯、二甲基亚砜、丙酮、DMF中的一种。

5.根据权利要求1所述除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法,其特征在于,S3中所述环氧氯丙烷的添加量为有机溶剂体积的1‑10%。

6.根据权利要求1所述除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法,其特征在于,S3中接枝反应的反应温度为30 70℃,反应1 5小时;S4中修饰反应的反应温度为50~ ~ ~

70℃,反应1 3小时。

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7.根据权利要求1所述的除去痕量铊的聚两性电解质微凝胶吸附剂的制备方法得到的吸附剂应用于冶炼废水中重金属铊的净化。