1.一种纳米碳酸钙晶形控制剂制备方法，其特征在于，包括：步骤1，将第一化合物置于磁力搅拌器中并加入去离子水，在水浴加热并搅拌0.5‑2h，当温度达到60‑70℃时，加入第二化合物进行搅拌得到混合溶液，其中，所述第一化合物为柠檬酸钠，所述第二化合物为硝酸镧；

步骤2，制备混合石墨烯；

步骤3，将混合石墨烯加入分散剂中进行超声分散，将分散后的混合石墨烯加入真空干燥箱中进行40‑100℃的干燥，得到干燥的混合石墨烯；

步骤4，将干燥的混合石墨烯加入混合溶液中进行搅拌并干燥得到固体颗粒；

步骤5，将固体颗粒放于研钵中进行研磨得到晶形控制剂；

制备混合石墨烯的步骤包括：

A，分别将相同质量的一维石墨烯、二维石墨烯、三维石墨烯加入分散剂中进行超声分散并真空干燥，得到干燥的一维石墨烯样本、干燥的二维石墨烯样本、干燥的三维石墨烯样本；

B，按照步骤1的方法制备得到三份混合溶液样本；

C，分别将干燥的一维石墨烯样本、干燥的二维石墨烯样本、干燥的三维石墨烯样本加入混合溶液样本中进行搅拌、干燥和研磨，得到第一晶形控制剂样本、第二晶形控制剂样本、第三晶形控制剂样本；

D，取三份CaO并分别加入去离子水，得到三份Ca(OH)2悬浊液样本；

E，在三份Ca(OH)2悬浊液样本中分别加入第一晶形控制剂样本、第二晶形控制剂样本、第三晶形控制剂样本并通入CO2使氢氧化钙充分碳化；

F，测定三份Ca(OH)2悬浊液样本的PH值，直到pH值达到7～8时停止通入CO2；

G，陈化12‑24h后将反应液抽滤并干燥产物样本，对产物样本进行研磨、筛分分别得到第一纳米碳酸钙样品、第二纳米碳酸钙样品、第三纳米碳酸钙样品；

H，计算第一纳米碳酸钙样品中粒径小于预设尺寸的占比为第一百分比t1、第二纳米碳酸钙样品中粒径大于预设尺寸的占比为第二百分比t2、第三纳米碳酸钙样品中粒径大于预设尺寸的占比为第三百分比t3；

I，根据第一百分比t1、第二百分比t2、第三百分比t3制备混合石墨烯，其中混合石墨烯中一维石墨烯、二维石墨烯、三维石墨烯比例为：

2.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙晶形控制剂制备方法，其特征在于，所述第一化合物与去离子水的比例为1:1‑1:5。

3.根据权利要求1所述的纳米碳酸钙晶形控制剂制备方法，其特征在于，所述分散剂为乙醇。

4.一种纳米碳酸钙晶形控制剂，其特征在于，由如权利要求1‑3任一项所述的纳米碳酸钙晶形控制剂制备方法制备而成。