1.一种碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于所述方法为：

将1.0‑5.0 mg/mL氯化钙水溶液与蛋白质类药物混匀，所得混合液倒入透析袋A中，然后将所述透析袋A装入比透析袋A大的透析袋B中，在所述透析袋A与透析袋B之间充满去离子水，两个透析袋封口后置于0.1‑1 mg/mL碳酸钠水溶液中，搅拌下透析8‑12 h，透析袋A中所得反应液经后处理，得到所述碳酸钙纳米药物；所述蛋白质类药物的质量以氯化钙水溶液的体积计为5‑20 μg/mL；所述碳酸钠水溶液的体积至少为所述氯化钙水溶液的40倍；所述蛋白质类药物以蛋白质类药物水溶液的形式加入；所述蛋白质类药物为带负电的蛋白质，分子量为60‑70 kDa。

2.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于所述后处理为：将所述透析袋B放入去离子水中继续透析12‑48 h，每2 h至少换一次去离子水，将所述透析袋A中溶液取出在‑80℃下冷冻干燥24 h以上，得到所述碳酸钙纳米药物。

3.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述蛋白质类药物水溶液的浓度为50‑200 μg/mL。

4.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述蛋白质类药物为GSDMD 蛋白。

5.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述透析袋A或透析袋B的截留分子量均大于所述蛋白质类药物的分子量。

6.如权利要求5所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述透析袋A或透析袋B的截留分子量为100 kDa。

7.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述氯化钙水溶液的浓度为3 mg/mL。

8.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述碳酸钠水溶液的浓度为0.5 mg/mL。

9.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述蛋白质类药物的质量以氯化钙水溶液的体积计为5 μg/mL。

10.如权利要求1所述的碳酸钙纳米药物的制备方法，其特征在于：所述透析的时间为

12 h。