1.一种离子液体，其化学名称为1‑甲基‑3‑(2‑氧代‑2‑(2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧基‑4‑哌啶氧基)丁基)咪唑三氯一溴铝盐，结构如下所示：

2.一种如权利要求1所述的离子液体的制备方法，其特征在于：所述制备方法为：(1)反应容器进行除水、抽真空；

(2)在氮气保护下往反应容器中加入氮氧自由基哌啶醇、溶剂二氯甲烷和4‑溴丁酰氯，将反应容器置于冰水浴中，缓慢加入吡啶，然后所得混合物在20‑30℃搅拌反应24‑48小时，充分反应后过滤除去沉淀，滤液用水、碳酸氢钠水溶液、稀盐酸溶液洗涤，最后用去离子水洗涤，所得溶液加入无水硫酸镁干燥，旋蒸去除溶剂并真空浓缩，得到4‑(4‑溴丁基酯)‑(2,

2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基)；

(3)将步骤(2)中得到的4‑(4‑溴丁基酯)‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基)溶解在乙腈中，并向其中加入1‑甲基咪唑，所得混合物在50‑80℃下搅拌反应24‑48小时，充分反应后除去溶剂，用乙醚洗涤样品，并在真空下干燥，得到1‑甲基‑3‑(2‑氧代‑2‑(2,2,6,6‑四甲基‑

1‑氧基‑4‑哌啶氧基)丁基)咪唑溴盐；

(4)将步骤(3)中得到的1‑甲基‑3‑(2‑氧代‑2‑(2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧基‑4‑哌啶氧基)丁基)咪唑溴盐、保护剂正庚烷和无水氯化铝加入到反应容器中并混合均匀，使所得混合物

60‑80℃下搅拌反应2‑3小时，充分反应后将上层正庚烷保护剂倾倒，下层产物进行真空干燥，得到1‑甲基‑3‑(2‑氧代‑2‑(2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧基‑4‑哌啶氧基)丁基)咪唑三氯一溴铝盐。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述氮氧自由基哌啶醇、4‑溴丁酰氯和吡啶的投料摩尔比为1:0.8‑1.5:0.5‑1.5。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述4‑(4‑溴丁基酯)‑(2,2,

6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基)与1‑甲基咪唑的投料质量比为1:0.2‑0.35。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，1‑甲基‑3‑(2‑氧代‑2‑(2,2,

6,6‑四甲基‑1‑氧基‑4‑哌啶氧基)丁基)咪唑溴盐和无水氯化铝的投料质量比为3:0.9‑

1.1。

6.一种含有权利要求1所述离子液体的金属浸出剂，其由所述离子液体和水按照质量比8.5:2‑8的比例混合而成。

7.如权利要求6所述的含有权利要求1所述离子液体的金属浸出剂，其特征在于：所述金属浸出剂由所述离子液体和水按照质量比为8.5:4‑6的比例混合而成。

8.如权利要求7所述的含有权利要求1所述离子液体的金属浸出剂，其特征在于：所述金属浸出剂由所述离子液体和水按照质量比为8.5:6的比例混合而成。

9.一种基于权利要求6‑8之一所述的金属浸出剂的金属浸出方法，其特征在于：所述金属浸出方法包括：

1)获得权利要求6‑8之一所述的金属浸出剂；

2)将含有贵金属的样品加入步骤1)得到的金属浸出剂中，充分搅拌使贵金属浸出。

10.如权利要求9所述的金属浸出方法，其特征在于：所述的贵金属为金、钯、铂中的至少一种。

11.如权利要求9所述的金属浸出方法，其特征在于：控制离子液体与贵金属的投料质量比为2800～9000:1。

12.如权利要求9所述的金属浸出方法，其特征在于：步骤2)中，控制浸出温度为40‑80℃。

13.如权利要求12所述的金属浸出方法，其特征在于：步骤2)中，控制浸出温度为60‑80℃。

14.如权利要求13所述的金属浸出方法，其特征在于：步骤2)中，控制浸出温度为60℃。