1.一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用，其特征在于包括以下步骤：

（1）在耐压试管中依次称取加入2.10-4.20g柠檬酸，3.24-6.48 g 4-甲氨基吡啶和20-

40 mL乙醇，在一定温度下搅拌，反应完全后即可获得荧光碳点材料CDs-1；

（2）将步骤1中制备的CDs-1与3.66-7.32 g 1,6-二溴己烷混合，在一定温度下搅拌，减压除去溶剂，20-30 mL正己烷洗涤产物，真空干燥，即可获得离子液体修饰的功能性荧光碳点材料CDs-2；

（3）将步骤1中制备的CDs-1与7.47-1.494 g 1-溴十二烷混合，在一定温度下搅拌，减压除去溶剂，用20-30 mL正己烷洗涤产物，真空干燥，即可获得具有两亲性的功能性荧光碳点材料CDs-3；

（4）分别称取100-200 mg CDs-2和100-200 mg CDs-3溶于50-100 mL去离子水，配制成相应溶液，取1 mL上述溶液对不同浓度 Fe2+水溶液进行荧光强度检测，记录相应荧光强度的变化。

2.根据权利要求1所述的一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用，其特征是：所述步骤（1）中反应温度为155 ℃，磁力搅拌转速为300-500 r/min，反应完全时间为8 h。

3.根据权利要求1所述的一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用，其特征是：所述步骤（2）中反应温度为85 ℃，磁力搅拌转速为300-500 r/min，反应完全时间为24 h。

4. 根据权利要求1所述的一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用，其特征是：所述步骤（3）中反应温度为85 ℃，磁力搅拌转速为300-500 r/min，反应完全时间为24 h。

5. 根据权利要求1所述的一种离子液体修饰的荧光碳点的制备和应用，其特征是：所述步骤（4）中Fe2+检测所用激发波长为350 nm，波长范围为360-675 nm，浓度范围为0.08-

1.5 μM。