1.一种具有抗氧化活性的茚酮衍生物，其特征在于，具体选自以下茚酮衍生物：

2‑(4‑二甲氨基苯基)‑1‑茚酮；

2‑(4‑三甲基硅基苯基)‑1‑茚酮；

2‑(3，4‑二甲基苯基)‑1‑茚酮；

2‑(4‑环丙基苯基)‑1‑茚酮；

2‑联苯基‑1‑茚酮；

4‑[2‑(1‑茚酮)]‑N，N‑二乙基苯甲酰胺；

2‑[4‑(N‑甲基吲哚)]‑1‑茚酮；

2‑(2‑二苯并噻唑)‑1‑茚酮。

2.一种具有抗氧化活性的吲唑酮衍生物，其特征在于，具体选自以下吲唑酮衍生物：

3‑[2‑(3‑吲唑酮)]‑6‑羟基苯甲酸甲酯；

2‑[2‑(3‑吲唑酮)]‑1‑噻吩甲酸甲酯；

4‑[2‑(3‑吲唑酮)]‑N‑(5‑甲基‑3‑异噁唑基)‑苯磺酰胺。

3.一种具有抗氧化活性的茚酮衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：在手套箱中，向干燥的15mL耐压瓶中加入三氟甲磺酸镍、1，3‑双(2，6‑二异丙基苯基)咪唑‑2‑烯和无水1，4‑二氧六环，在室温条件下搅拌10分钟；然后将邻烯基苯甲酸甲酯衍生物、硅烷和碱加入反应混合物中，在140℃条件下反应2‑12小时，通过TLC检测反应结束标志，反应结束后分离得到茚酮衍生物；

其中，所合成的茚酮类衍生物的化学结构通式I如下：1

式中R 为H、7‑甲基、6‑甲基、6‑乙基、6‑异丙基、6‑甲氧基、6‑氟、6‑氯、5‑甲基、5‑甲氧基、4‑甲基、萘；

2

R为H、苯基、2‑甲基苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑乙基苯基、4‑异丙基苯基、4‑正丙基苯基、4‑环丙基苯基、4‑正丁基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑乙氧基苯基、4‑异丙氧基苯基、4‑二甲氨基苯基、4‑二乙氨基苯基、4‑三甲基硅基苯基、4‑联苯基、4‑N，N‑二乙基苯甲酰胺基、4‑(N‑吗啉基)苯基、4‑(N‑哌啶基)苯基、4‑苯乙基、4‑苄基、3，4‑二甲基苯基、苯并[d][1，3]二氧杂环戊烯‑5‑基、二苯并[b，d]噻吩‑3‑基、二苯并[b，d]呋喃‑3‑基、9‑甲基‑9H‑咔唑‑2‑基、1‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基、1‑萘基、2‑萘基、6‑喹啉基、6‑异喹啉基；

3 4

R为H、甲基；R为H、甲基、乙基、苯基；n＝1、3。

4.根据权利要求3所述的一种具有抗氧化活性的茚酮衍生物的合成方法，其特征在于，所述分离采用硅胶柱层析分离法，洗脱剂为石油醚与乙酸乙酯的混合溶液。

5.一种具有抗氧化活性的吲唑酮衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：在手套箱中，向干燥的15mL耐压瓶中加入三氟甲磺酸镍、1，3‑双(2，6‑二异丙基苯基)咪唑‑2‑烯和无水1，4‑二氧六环，在室温条件下搅拌10分钟；然后将邻苯偶氮基苯甲酸甲酯衍生物、硅烷和碱加入反应混合物中，在80℃条件下反应4‑24小时，通过TLC检测反应结束标志，反应结束后分离得到吲唑酮衍生物；

其中，所合成的吲唑酮类衍生物的化学结构通式II如下：1

式中R为H、甲氧基；

2

R为H、4‑甲基、4‑甲氧基、4‑三氟甲基、2‑氯、3‑氯、4‑氯、4‑羟基、3，4‑二氯、3‑甲酯基、

2‑噻吩基、(2‑甲酯基)噻吩‑3‑基、N‑(5‑甲基‑3‑异噁唑基)‑磺酰胺基。

6.根据权利要求5所述的一种具有抗氧化活性的吲唑酮衍生物的合成方法，其特征在于，所述分离采用硅胶柱层析分离法，洗脱剂为石油醚与丙酮的混合溶液。

7.根据权利要求1或2所述的茚酮衍生物及吲唑酮衍生物在在制备具体抗氧化活性药物方面的应用。