1.一种Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法步骤如下：（1）在搅拌条件下，将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和三水铁氰化钾（K3[Fe(CN)6]·3H2O）分别溶解于0.01M盐酸溶液中，搅拌至澄清，然后混合30min后80℃下油浴反应20h，超纯水和乙醇交替离心洗涤，合成PB NPs，冻干备用；

（2）在搅拌条件下，将PB NPs和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）分别溶解于1 M盐酸溶液中，搅拌

3小时，将混合溶液放置于反应釜中在140℃强制对流通用烘箱中继续反应4h，超纯水和乙醇交替离心洗涤，合成HPB NPs，冻干备用；

（3）在搅拌条件下，将HPB NPs分散于超纯水中，Cypate分散于二甲基亚砜(DMSO)中，然后将Cypate分散液混合到 HPB NP 悬浮液中，室温搅拌20h后，超纯水高速离心洗涤去除溶剂二甲基亚砜(DMSO)后重悬制备成HPB‑Cypate悬浮液放置于4℃冰箱保存待用；

（4）将Carbomer加入到超纯水中，过夜自然溶胀后形成Carbomer水凝胶前体溶液；

（5）使用一锅法将HPB‑Cypate悬浮液加入到Carbomer水凝胶前体溶液中，混匀，使HPB‑Cypate在Carbomer水凝胶前体溶液中均匀浸渍，然后加入10%三乙醇胺制成水凝胶网络，得到Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶。

2.根据权利要求1所述的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中HPB NPs与Cypate按照10：1质量比装载。

3.根据权利要求1所述的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（4）中水凝胶前体溶液中Carbomer在超纯水中的质量分数为0.2‑0.8%。

4.根据权利要求1所述的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（5）中Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶整个体系中的Carbomer的质量分数为0.3%。

5.根据权利要求1所述的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述HPB‑Cypate悬浮液浓度为0‑30μg/mL。

6.根据权利要求1所述的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述HPB‑Cypate悬浮液和Carbomer水凝胶前体溶液的体积比为1:1。

7.根据权利要求1‑6任一项所述方法制备的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶。

8.根据权利要求1‑6任一项所述方法制备的Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶的应用，其特征在于，所述Carbomer@HPB‑Cypate水凝胶用作光疗抗菌材料。