1.一种式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(II)所示的三嗪化合物、式(III)所示酮类化合物、铜盐和卤素混合加入溶剂中，在90～140℃下搅拌反应8～20小时，所得反应液经后处理，得式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物；所述式(II)所示的三嗪类化合物、式(III)所示酮类化合物、铜盐与卤素的物质的量比为1：2.2～3.0：0.2～0.5：1.0～3.0；所述溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、氯苯、1，2‑二氯苯、二乙二醇二甲醚中的一种或二者的混合溶剂；

1 2 1 2

式(I)、(II)、(III)中，R或R各自独立为C1～C10烷基，或者R、R 和两者之间的N组合形3

成含N或含N、O的C4～C8的杂环；R为苯基或被C1～C10烷基、C1～C10烷氧基或卤素取代的苯基。

1

2.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：R 或

2 1 2 3

R各自独立优选甲基，或者R 、R和两者之间的N组合形成四氢吡咯环、哌啶环或吗啉环；R为苯基或被甲基、甲氧基、卤素或硝基取代的苯基。

3.如权利要求1或2所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物为下列之一：

4.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述搅拌反应的温度为120～140℃。

5.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂为体积比为2：1的1，2‑二氯苯与二乙二醇二甲醚的混合溶剂。

6.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述的铜盐为氯化亚铜、溴化亚铜、氯化铜、醋酸铜中的一种或两种以上的混合物。

7.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述的卤素为碘。

8.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂的体积以式(II)所示的三嗪化合物的物质的量计为6～8mL/mmol。

9.如权利要求1所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述后处理为：向所述反应液中加质量分数为10％的硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，浓缩，以体积比为1：1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶液为洗脱剂进行柱层析分离，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物。

10.如权利要求9所述的式(I)所示的N‑三嗪酰胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述硫代硫酸钠水溶液的体积以式(II)所示的三嗪化合物的物质的量计为60mL/mmol。