1.制备达玛烷型三萜皂苷类化合物的方法，所述达玛烷型三萜皂苷类化合物的结构如式(I)所示：式(I)，其中，

[结构式1]为(3α,11α,20S,24R,25)‑五羟基达玛‑3‑O‑α‑D‑阿拉伯吡喃糖苷(青钱苷S)；

[结构式2]为(3α,11α,20S,24R,25)‑五羟基达玛‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖基‑11‑O‑β‑D‑吡喃鸡纳糖苷(青钱苷T)；

[结构式3]为(3α,11α,20S,24R,25)‑五羟基达玛‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯呋喃糖基‑11‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃糖苷(青钱苷U)；

[结构式4]为(3α,11α,20S)‑三羟基达玛‑23,25‑二烯‑3‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃糖基‑11‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃糖苷(青钱苷V)；

[结构式5]为(3α,11α,25)‑三羟基达玛‑(20S,24R)‑环氧‑11‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃糖苷(青钱苷W)；

[结构式6]为(3α,11α,25)‑三羟基达玛‑(20S,24R)‑环氧‑3‑O‑β‑D‑木吡喃糖基‑11‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃糖苷(青钱苷X)；

[结构式7]为(3α,11α,25)‑三羟基达玛‑(20S,24R)‑环氧‑3‑O‑(5'‑O‑甲酰)‑α‑L‑阿拉伯呋喃糖基‑11‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃苷(青钱苷Y)；

[结构式8]为(3α,12β)‑二羟基达玛‑22‑烯‑(20S,25)‑内酯‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖基‑11‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷(青钱苷Z1)；

[结构式9]为(3α,12β)‑二羟基达玛‑(20S,25)‑内酯‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖基‑11‑O‑β‑D‑葡萄吡喃糖苷(青钱苷Z2)；

[结构式10]为(3α,12β)‑二羟基达玛‑(20S,25)‑内酯‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯呋喃糖基‑11‑O‑β‑D‑葡萄吡喃糖苷(青钱苷Z3)；

[结构式11]为(3α,12β)‑二羟基达玛‑(20S,25)‑内酯‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖基‑11‑O‑β‑D‑鸡纳吡喃糖苷(青钱苷Z4)；

[结构式12]为(3α,11α)‑二羟基达玛‑20‑酮‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯呋喃糖基‑11‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷(青钱苷Z5)；

[结构式13]为(3α,11α)‑二羟基达玛‑20‑酮‑3‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖基‑11‑O‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷(青钱苷Z6)；

其特征在于，所述方法包括如下步骤：

S1：取干燥的青钱柳叶，加入乙醇水溶液，依次加热回流提取，合并滤液，减压回收乙醇，得浸膏；

S2：加水将步骤S1制备的浸膏溶解稀释，经D101大孔吸附树脂色谱柱吸附后，用水清洗，然后用20％、95％乙醇洗脱，95％乙醇洗脱物作为富含达玛烷型三萜皂苷的青钱柳叶提取物；

S3：将步骤S2制备的95％乙醇洗脱物，依次采用硅胶柱色谱、反相C18柱色谱、凝胶柱色谱和制备型C18高效液相色谱进行分离，得到式(I)所示的达玛烷型三萜皂苷类化合物；

步骤S2中所述的D101大孔吸附树脂柱色谱所用的洗脱液为醇溶剂；

步骤S3中所述的硅胶柱色谱所用的洗脱液为石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙醇或甲醇中的一种溶剂或不同种溶剂的混合液；

步骤S3中所述的反相C18柱色谱采用的仪器为低压制备色谱、中压制备色谱、高效液相色谱或动态轴向压缩色谱，所用的流动相为甲醇‑水溶液或乙腈‑水溶液；

步骤S3中所述的凝胶柱色谱中的凝胶为Sephadex LH‑20，所用的洗脱剂为水溶液、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙醇或甲醇中的一种溶剂或不同种溶剂的混合液。