1.2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，按照以下反应式进行：步骤包括：

S1、以甲氧基苯胺（1）与乙酸酐为原料，通过乙酰化反应制备对甲氧基乙酰苯胺（2）；

S2、再与三氯氧磷和N,N‑二甲基甲酰胺通过Meth‑Cohn喹啉合成反应生成2‑氯‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛（3）；

S3、用过氧化氢+顺丁烯二酸酐+冰醋酸为过氧化体系经氧化反应将2‑氯‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛（3）氧化为2‑氯‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物（4）；

S4、最后，用硫氢化钠为巯基化试剂合成具有抑菌活性的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物（5）。

2.根据权利要求1所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，S3中，过氧化氢水溶液的质量分数为10%～90%；

氧化反应中2‑氯‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛、过氧化氢、顺丁烯二酸酐及冰醋酸的物质的量之比为1.0：1.0 5.0：0.2 1.0：2.0 20.0。

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3.根据权利要求1所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，S3中，氧化反应温度为50～110 ℃。

4.根据权利要求1所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，S3中，氧化反应后的反应混合物室温下陈化1‑15天。

5.根据权利要求1所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，S4中，巯基化反应中2‑氯‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物、硫氢化钠及碳酸钠的物质的量之比为1.0：1.0 5.0：1.0 5.0。

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6.根据权利要求1所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，S4中，巯基化反应温度为50～90 ℃。

7.根据权利要求1所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的合成方法，其特征在于，S4中，巯基化反应毕，过滤以滤除去固体；

巯基化反应毕过滤所得的滤液，用稀盐酸先调节至pH=7；有固体析出，继续缓慢滴加稀盐酸，直至不再有固体析出。

8.2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物，根据权利要求1到7任一项所述的方法获得。

9.权利要求8所述的2‑巯基‑6‑甲氧基喹啉‑3‑甲醛‑N‑氧化物的应用，作为抑菌材料。