1.喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于：所述喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物具有式I、II和III结构：

2.根据权利要求1所述的喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于：化合物I分子式为C15H16N4O2，其晶体为正交晶系，P212121空间群，‑3

α＝90°,β＝90°,γ＝90°, Z＝16,Dc＝1.717Mg.m ,F(000)＝

3840,I>2σ(I)的数据：最终偏差因子R1＝0.0483,wR2＝0.0865；全部数据：R1＝0.1643,wR2＝0.1195。

3.根据权利要求1所述的喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于：化合物III分子式为C30H34N6，其晶体为三斜晶系，P‑1空间群，α＝75.754(10)°,β＝78.434(11)°,γ＝77.251(12)°, Z＝1,Dc＝‑3

1.210Mg.m ,

F(000)＝256,I>2σ(I)的数据：最终偏差因子R1＝0.0595,wR2＝0.1387；全部数据：R1＝

0.1210,wR2＝0.1674。

4.根据权利要求1所述喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于，制备步骤如下：把喹啉‑2‑甲醛溶解在甲醇或乙醇中，磁力搅拌加热至60‑70℃，再加入3,4‑二氨基吡啶或1,4‑双(3‑氨丙基)哌嗪的乙醇溶液，反应约3‑7h后，冷却至室温，待溶剂挥发，分别得到黄色粉末状固体、黄色晶体(化合物III单晶)，黄色粉末经柱层析分离出二种产物，极性较大的黄色化合物I与极性较小的白色化合物II。

5.根据权利要求4所述的喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于：柱层析展开剂为甲醇：二氯甲烷＝1：20‑40。

6.根据权利要求4所述的喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于：将柱层析得到的含化合物I的黄色洗涤液旋蒸去除90％溶剂，再加入10mL乙醇、3mL正己烷和2滴水，混匀，置于25mL烧杯，用保鲜膜密封，对称扎孔，静置3～5天后得到黄色针状晶体。过滤，用乙醇洗涤

3次，得到化合物I单晶。

7.根据权利要求4所述的喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于：以含有3,4‑二氨基吡啶结构单元的伯胺与醛为原料，经一步反应制得的具有1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶母核的化合物。

8.根据权利要求1所述的喹啉‑2‑甲醛Schiff碱衍生物，其特征在于该类衍生物对乳腺癌细胞系MCF‑7和肾癌细胞A498具有较低的细胞毒性；该类衍生物具有优良的去除DPPH自由基能力，在自由基清除等抗氧化领域具有潜在应用。