1.一类有机小分子光学诊疗试剂，其特征在于，所述有机小分子是通过原子替换策略设计合成的，其化学通式为T‑R，所述T‑R为T‑N、T‑C或T‑Si，所述T‑N的结构为：

所述T‑C的结构为：

所述T‑Si的结构为：

2.一种权利要求1所述的有机小分子光学诊疗试剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在氮气保护下，将N,N‑二苯基‑4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)苯胺、4,7‑双(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基‑2,1,3‑苯并噻二唑和钯催化剂混合，加入K2CO3水溶液和超干甲苯，回流反应后得到4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯基苯胺；

在氮气保护下，将4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯基苯胺、4‑(2‑乙基己基)‑2,6‑二(三甲基锡基)‑4H‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]吡咯和钯催化剂混合，超干甲苯为溶剂，回流反应后得到T‑N；相同条件下，将4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯基苯胺与2,6‑二(三甲基锡)‑4,4‑二(2‑乙基己基)‑二噻吩并环戊二烯反应得到T‑C；相同条件下，将4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯胺与2,6‑二(三甲基锡)‑4,4‑二(2‑乙基己基)‑二噻吩并噻咯。

3.根据权利要求2所述的有机小分子光学诊疗试剂的制备方法，其特征在于，所述N,N‑二苯基‑4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)苯胺、4,7‑双(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基‑2,1,3‑苯并噻二唑和钯催化剂的摩尔比为1.1:1:0.05。

4.根据权利要求2所述的有机小分子光学诊疗试剂的制备方法，其特征在于，所述4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯基苯胺、4‑(2‑乙基己基)‑2,6‑二(三甲基锡基)‑4H‑二噻吩并[3,2‑b:2',3'‑d]吡咯和钯催化剂的摩尔比为2.1:1:0.05；

和/或4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯基苯胺、2,6‑二(三甲基锡)‑4,4‑二(2‑乙基己基)‑二噻吩并环戊二烯和钯催化剂的摩尔比为2.1:1:0.05；

和/或4‑(5‑(7‑(5‑溴噻吩‑2‑基)‑5,6‑二硝基苯[c][1,2,5]噻二唑‑4‑基)噻吩‑2‑基]‑N,N‑二苯基苯胺、2,6‑二(三甲基锡)‑4,4‑二(2‑乙基己基)‑二噻吩并噻咯和钯催化剂的摩尔比为2.1:1:0.05。

5.一类有机小分子光学诊疗试剂的纳米粒子，其特征在于，是基于权利要求1所述的有机小分子T‑R，利用两亲性聚合物F127及纳米共沉淀法制备得到的T‑R纳米粒子。

6.根据权利要求5所述的有机小分子光学诊疗试剂的纳米粒子，其特征在于，所述T‑R纳米粒子为T‑N NPs、T‑C NPs或T‑Si NPs，所述T‑N NPs的主要吸收峰为732nm，主要发射峰为1102nm；T‑C NPs的主要吸收峰为651nm，主要发射峰为1042nm；T‑Si NPs的主要吸收峰为

667nm，主要发射峰为1038nm。

7.一种权利要求5所述的有机小分子光学诊疗试剂的纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将有机小分子T‑R溶于四氢呋喃中得到T‑R的四氢呋喃溶液；

将两亲性聚合物F127溶于去离子水中得到F127水溶液；

超声下将T‑R的四氢呋喃溶液快速加入到F127水溶液中；

在磁力搅拌下除去四氢呋喃得到T‑R纳米粒子水溶液。

8.一类权利要求1所述的有机小分子光学诊疗试剂在制备激光照射下NIR‑II荧光成像造影剂中的应用。

9.一类权利要求1所述的有机小分子光学诊疗试剂在制备NIR‑II荧光成像指导的肿瘤的PDT/PTT联合治疗试剂中的应用。