1.一种用如下式（Ⅰ）表示的活性单体：式I

‑ ‑ ‑ ‑

其中X2为Cl、Br或I；R为H、CH3或C2H5。

2.一种制备如权利要求1所述的活性单体的方法，其特征在于，包括以下步骤：在惰性气氛下，将4‑氰基吡啶与物质a加入到乙腈溶液中，搅拌反应后，再抽滤、清洗并烘干得到活性单体粉末；

式II

其中，X2为Cl、Br或I；R为H、CH3或C2H5。

3.根据权利要求2所述的活性单体的制备方法，其特征在于，所述4‑氰基吡啶与物质a的摩尔比为(3.0 3.5)：1。

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4.根据权利要求2所述的活性单体的制备方法，其特征在于，所述惰性气氛为N2气氛或Ar气氛。

5.根据权利要求2所述的活性单体的制备方法，其特征在于，所述反应温度为80 90 ℃，反应时间为18 24 h。

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6.一种由式（Ⅰ）表示的活性单体制备得到的交联紫罗精聚合物，其结构式如下：式III

2‑ 2‑ 2‑ ‑ ‑ ‑ ‑其中，X1 为SO4 或CO3 ，X2为Cl、Br或I；R为H、CH3或C2H5；n为聚合度。

7.一种制备如权利要求6所述的交联紫罗精聚合物的方法，其特征在于，所述交联紫罗精聚合物是由如权利要求1 5中任一项所述的活性单体通过电化学氧化方法聚合得到的，~所述电化学氧化方法如下：

S1、将活性单体和支持电解质加入三电极电解池中组成电解液；

S2、采用循环伏安法在工作电极上电沉积得到交联紫罗精聚合物薄膜。

8.根据权利要求7所述的交联紫罗精聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述支持电解质可为K2CO3、Na2CO3、Na2SO4、KCl、NaCl、KBr、NaBr或KI中的任意一种，电解质浓度为0.1 0.3 mol/L。

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9.根据权利要求7所述的交联紫罗精聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，活性单体浓度为1 5 mol/L。

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10.根据权利要求7所述的交联紫罗精聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述循环伏安聚合时的电压区间为0 ‑1.2 V，扫描速率为50 mV/s，循~环圈数为20 40圈。

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