1.一种羧基化介孔硅纳米载药复合物的制备方法，其特征在于，先制备氨基化中空介孔硅纳米颗粒，再在颗粒表面进行羧基化修饰和活化，然后通过酰胺化缩合反应修饰多聚阳离子化合物，制备得到介孔硅纳米递送载体；再在介孔硅纳米递送载体上负载多甲氧基黄酮类化合物得到羧基化介孔硅纳米载药复合物；

所述介孔硅的氨基化和羧基化修饰过程为：称取50 mg的介孔硅纳米材料分散在50 mL的乙醇中，随后加入100 μL的APTES，78℃回流4 h，水洗离心三次，最后将氨基化的MSNs在真空冷冻干燥仪中干燥得到MSNs‑NH2；称取400 mg的MSNs‑NH2和600 mg的琥珀酰酐，分散于

40 mL的无水乙醇中，室温搅拌24 h后，先后用乙醇和水各离心洗涤3次，真空冷冻干燥后得到MSNs‑COOH；

所述多聚阳离子化合物为支链型聚乙烯亚胺；所述多甲氧基黄酮类化合物为5‑DN。

2.如权利要求1所述的羧基化介孔硅纳米载药复合物的制备方法，其特征在于，修饰多聚阳离子化合物的过程为：称取10 mg的羧基化介孔硅粉末，分散于2.5 mL的DMSO中，依次加入6 mg的EDC和18 mg的NHS，避光室温搅拌2 h以活化羧基；将反应液在10000 rpm×10 min条件下离心后重悬浮于乙醇中，加入2.5 mg的PEI继续室温避光搅拌3 h后，10000 rpm×10 min条件下离心，依次用无水乙醇和蒸馏水各离心洗涤3次，将得到的沉淀进行真空干燥过夜，即得到PEI‑MSNs。

3.如权利要求2所述的羧基化介孔硅纳米载药复合物的制备方法，其特征在于，在介孔硅纳米递送载体上负载多甲氧基黄酮类化合物具体过程为：称取50 mg的5‑DN溶于40 mL的无水乙醇，再加入50 mg的PEI‑MSNs，充分搅拌均匀，在摇床上以120 rpm的转速室温反应2 h后，将混合物置于12000 rpm转速下离心10 min，得到载药复合物沉淀；沉淀依次用乙醇和水离心洗涤3次，真空冷冻干燥，得到载药复合物备用。

4.一种如权利要求1‑3任一项所述方法制备的羧基化介孔硅纳米载药复合物。

5.如权利要求4所述的羧基化介孔硅纳米载药复合物在制备提高治疗银屑病效果中的药物中的应用。