1.一种用于色氨酸手性分离的环糊精/抗生素复合膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将0.1～0.5质量份的环糊精固体粉末和0.1～0.4质量份的氨基糖苷类抗生素溶解于100质量份的碱性水溶液中获得水相溶液，水相溶液中环糊精与氨基糖苷类抗生素通过超分子作用形成主客体复合物；之后将上述水相溶液浸渍于多孔支撑膜表面进行分子自组装表面沉积，再用质量百分比浓度为0.1～0.5wt％的有机交联溶液进行浸渍处理，得到环糊精/抗生素初生态复合膜；

2)将上述环糊精/抗生素初生态复合膜浸渍在质量百分比浓度为0.1～0.5wt％的氨基糖苷类抗生素溶液中，进行表面接枝反应，最后经热固化处理、洗涤后，形成表面手性分子识别功能强化的环糊精/抗生素复合膜；

其中，所述的环糊精为α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、两性环糊精中的一种或多种按任意比例混合组成；所述的氨基糖苷类抗生素为妥布霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、阿米卡星中的一种或多种按任意比例混合组成；所述的多孔支撑膜为聚砜超滤膜、聚醚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜、聚偏氟乙烯超滤膜；所述的有机交联溶液中有机交联剂为间苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯、联苯四甲酰氯、邻苯二甲酰氯、均苯三甲醛中的一种或多种按任意比例混合组成。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的碱性水溶液是质量百分比浓度为0.01～1.0wt％的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的分子自组装表面沉积的条件是在15～25℃下浸渍沉积2～10分钟。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的有机交联溶液的溶剂为正己烷、庚烷、环己烷或甲苯。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中有机交联溶液的浸渍处理条件是在15～25℃下浸渍1～5分钟。

6.如权利要求1所述的制备方法，特征在于，步骤2)中所述的表面接枝反应的条件是在

15～25℃下反应1～10分钟。

7.如权利要求1所述的制备方法，特征在于，步骤2)中所述的热固化处理的条件是在20～60℃下干燥处理20～180分钟。

8.一种权利要求1‑7任一项所述制备方法制备获得的用于色氨酸手性分离的环糊精/抗生素复合膜。