1.一种锰配合物Mn‑L，其结构式如式Mn‑L所示：，

2 3 2 3 4

式中，R、R独立为H或C1 C3烷基，R、R相同或不相同；R为氢原子或芳基。

~

2.根据权利要求1所述的一种锰配合物Mn‑L，其结构式如式Mn‑L1 Mn‑L6中所示的任意~一种：

。

3.一种根据权利要求1或2所述的锰配合物Mn‑L的制备方法，其特征在于在氩气氛围下，将Mn(CO)5Br与如式IV所示的咪唑‑噻吩为骨架的双齿配体加入甲苯中进行回流反应，浓缩后得到橘黄色的锰配合物Mn‑L，其反应路线如下：，

2 3 2 3 4

式IV、式Mn‑L中，R、R独立为H或C1 C3烷基，R、R相同或不相同；R为氢原子或芳基。

~

4.一种根据权利要求1或2所述的锰配合物Mn‑L在α‑烷基取代芳乙腈衍生物制备中的应用，所述α‑烷基取代芳乙腈衍生物的结构式如式I所示：，

1

式中的Ar为苯基、取代芳基、杂环芳基或萘基，R选自C2~C8直链或支链的烷基、苯基或杂环芳基，取代芳基中的取代基为卤素、C1 C3烷基或C1 C3烷氧基。

~ ~

5.一种α‑烷基取代芳乙腈衍生物的制备方法，其特征在于包括如下过程：在氩气氛围下，将如式II所示的芳乙腈与如式III所示的伯醇、催化剂锰配合物Mn‑L、碱性物质及溶剂依次加入到耐压封管中，于110 150 ℃下反应2 24小时，再减压浓缩除去溶剂，残留物经柱~ ~层析分离，得到如式I所示的α‑烷基取代芳乙腈衍生物，其反应路线如下：，

1

式II中的Ar为苯基、取代芳基、杂环芳基或萘基；式III中的R选自C2~C8直链或支链的烷基、苯基或杂环芳基，取代芳基中的取代基为卤素、C1 C3烷基或C1 C3烷氧基。

~ ~

6.根据权利要求5所述的α‑烷基取代芳乙腈衍生物的制备方法，其特征在于碱性物质选自氢氧化钠、氢氧化钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸钾、碳酸铯中的一种或两种以上混合物。

7.根据权利要求5所述的α‑烷基取代芳乙腈衍生物的制备方法，其特征在于溶剂为甲苯、二甲苯、叔丁醇、叔戊醇中的一种或两种以上混合物。

8.根据权利要求5所述的α‑烷基取代芳乙腈衍生物的制备方法，其特征在于式II所示的芳乙腈、式III所示的伯醇、碱性物质、催化剂锰配合物Mn‑L的投料摩尔比为1 : 1～2 : 

0.1～0.5 : 0.005～0.02。