1.一种锰基氨基酸配位聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将氢氧化钠和氨基酸溶解在乙醇中，搅拌10‑30 min，得到混合溶液，接着将二价锰盐溶解在1 mL去离子水中，并将二价锰盐溶液滴加到氢氧化钠和氨基酸的混合溶液中；二价锰盐与氨基酸的摩尔比为1:1‑1:10；所述的氨基酸为组氨酸，或组氨酸与精氨酸、酪氨酸和赖氨酸中的一种或几种的组合；

（2）将步骤（1）得到的溶液放入烧杯中，用磁力搅拌器不断搅拌反应2‑4 h；

（3）将步骤（2）中得到的混合溶液洗涤、离心后，除去上清液，干燥后得到锰基氨基酸配位聚合物。

2.根据权利要求1所述的锰基氨基酸配位聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的二价锰盐为Mn(NO3)2•4H2O、MnCl2•4H2O或MnCl2•2H2O中的任一种。

3.根据权利要求1所述的锰基氨基酸配位聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中使用的NaOH，其中NaOH的物质的量为0.1‑10 mmol。

4.根据权利要求1所述的锰基氨基酸配位聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中反应温度为20‑30 ℃，反应时间为2‑4 h。

5.根据权利要求1所述的锰基氨基酸配位聚合物的制备方法，其特征在于，步骤（3）中洗涤、离心的具体操作为：用乙醇分别洗涤三次，再以5000‑12000转/分钟的速度离心。

6.一种锰基氨基酸配位聚合物，其特征在于，采用权利要求1‑5任一项所述方法制备得到。

7.如权利要求6所述的锰基氨基酸配位聚合物在制备抗肿瘤药物中应用。

8.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求6所述的锰基氨基酸配位聚合物为主要活性成分之一，和药学上可接受的载体。