1.蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，所述的蛹虫草中性多糖用于制备有害菌Ruminococcus_torques_group和Enterococcus的抑制剂；或制备有益菌Allobaculum、Alistipes、Lachnospiraceae_NK4A136_group和norank_f_Muribaculaceae生长的产品；

所述的蛹虫草中性多糖的提取方法，包括以下步骤：

从蛹虫草中提取蛹虫草粗多糖，配制蛹虫草粗多糖溶液，经滤膜过滤后进行DEAE‑52纤维素层析，冷冻干燥，选择去离子水洗脱的蛹虫草中性多糖；

所述蛹虫草粗多糖的提取方法如下：

将蛹虫草子实体粉碎得到蛹虫草粉末，按料液比1：5‑10加盐酸溶液，于80‑100℃反应

6h，离心，取得上清液为酸提液，将酸提液浓缩，与乙醇混合，4℃静置，离心，收集沉淀后脱脂、脱色、除蛋白，调pH至7，浓缩得到蛹虫草粗多糖。

2.根据权利要求1所述的蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，所述蛹虫草粗多糖溶液经φ=0.22µm的滤膜过滤。

3.根据权利要求1所述的蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，所述DEAE‑52纤维素层析柱的柱层析通过如下方法实现：（3.1）将DEAE‑52纤维素粉末溶于水中静置，每0.5‑5h换一次水，至DEAE‑52纤维素粉末充分膨胀；除去上层去离子水后，加入氢氧化钠溶液，浸泡后除去上层氢氧化钠溶液；

（3.2）洗涤步骤（3.1）中的沉淀至中性后，再加入盐酸溶液，浸泡后除去上层盐酸溶液，洗涤沉淀至中性；

（3.3）将步骤（3.2）得到的中性沉淀DEAE‑52纤维素注入层析柱，并注入去离子水平衡；

（3.4）将过滤后的所述蛹虫草粗多糖溶液加入经步骤（3.3）处理后的DEAE‑52纤维素的层析柱中，分别用0mol/L、0.2mol/L、0.4mol/L和0.6mol/L的NaCl溶液洗脱，收集所有洗脱液；

洗脱时的流速为1‑3mL/min，收集3min洗脱液。

4.根据权利要求1所述的蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，将得到的蛹虫草中性多糖进行Sephadex‑G100葡聚糖凝胶的层析柱的柱层析，冷冻干燥，得到进一步纯化的所述蛹虫草中性多糖。

5.根据权利要求4所述的蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，所述Sephadex‑G100葡聚糖凝胶的层析柱的柱层析通过如下方法实现：（5.1）将Sephadex‑G100葡聚糖凝胶粉末混于去离子水中，搅拌至葡聚糖凝胶颗粒溶胀，期间更换每0.5‑5h更换1次去离子水，直至葡聚糖凝胶颗粒充分膨胀，最后静置，留沉淀；

（5.2）经步骤（5.1）处理的Sephadex‑G100葡聚糖凝胶注入层析柱；

（5.3）将得到的所述蛹虫草中性多糖加入经步骤（5.2）处理的Sephadex‑G100葡聚糖凝胶的层析柱中，用去离子水洗脱，收集洗脱液；

所述蛹虫草中性多糖的进样浓度为5‑10mg/mL；

洗脱时的流速为0.5‑1mL/min，收集6min洗脱液。

6.根据权利要求1所述的蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，所述除蛋白的方法为：利用Sevage法除蛋白，具体为按照与脱色后的酸提液的体积比1：1加入Sevage试剂，搅拌2‑5h，离心去除蛋白层和有机层，Sevage试剂中正氯仿与正丁醇的体积比为4：1。

7.权利要求1‑6任一项所述的蛹虫草中性多糖在制备降血糖、保护肠道屏障、调节肠道菌群的产品中的应用，其特征在于，所述蛹虫草中性多糖包括甘露糖、葡萄糖、半乳糖，且摩尔比为2.2：15.1：1，分子量为81752Da。