1.半叶马尾藻岩藻聚糖DF2在制备抗肝癌药物中的应用，其特征在于，所述的半叶马尾藻岩藻聚糖DF2的制备方法包括以下步骤：S1. 半叶马尾藻经粉碎过筛，加水浸提，经超声和浓缩后醇沉，除脂肪，Sevage除蛋白，透析并真空冷冻干燥，得到半叶马尾藻岩藻聚糖Fb；

S2. 将半叶马尾藻岩藻聚糖Fb溶解于蒸馏水制成质量分数0.1%的水溶液，装在DEAE‑

52纤维素柱上，先用蒸馏水进行洗脱，然后用0.2 1.8 M氯化钠水溶液以1 mL/min的流速进~行线性梯度洗脱，洗脱液在试管中使用自动收集器收集，收集1.5 M氯化钠水溶液的洗脱馏分，为F2；进行透析、浓缩和冻干；

S3. 采用过氧化氢和抗坏血酸降解F2，分别离心得到混合物；将上清液透析、浓缩、冻干，最后，用Sepharose CL‑6B凝胶柱纯化，得到半叶马尾藻岩藻聚糖DF2；所述的采用过氧化氢和抗坏血酸降解F2，包括以下步骤：将F2用蒸馏水配制成15 g/L浓度的水溶液，置于30℃恒温水浴中，以所用的F2原料质量计，每0.3 g F2原料加入0.2590 g抗坏血酸，边搅拌边加入1 mL 体积分数5%过氧化氢水溶液，搅拌反应2 h。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的制备方法中步骤S1为：半叶马尾藻经粉碎过孔径0.18 mm筛，以半叶马尾藻与水为1 g∶30 mL的比例加水，然后在80℃恒温水浴锅中浸提3.5 h，60℃、350 W下超声50 min，4000 r/min离心20 min浓缩，向浓缩后获得的浓缩液中加入无水乙醇，浓缩液与无水乙醇的体积比为7∶3，充分混匀，24 h后离心得到上清液，继续加无水乙醇至上清液的体积分数为80％，充分混匀，24 h后离心，得到沉淀；用丙酮和无水乙醇交替洗涤沉淀各2次；用少量水溶解沉淀得多糖溶液，向多糖溶液中加入Sevage，多糖溶液与Sevage的体积比为5∶1，剧烈振荡1 h，于分液漏斗中静置分层后，除去沉淀；重复上述步骤6次，直至没有变性蛋白出现；所述的Sevage是将正丁醇与氯仿以体积比1∶4混合得到的；透析48 h并真空冷冻干燥，得到半叶马尾藻岩藻聚糖Fb。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的制备方法中的步骤S2中，所述的‑

DEAE‑52纤维素柱规格为2.6×50 cm，Cl形式。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的Sepharose CL‑6B凝胶柱规格为1.6×80 cm。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，为半叶马尾藻岩藻聚糖DF2在制备通过死亡受体途径和线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡的抗肝癌药物中的应用。

6.一种抗肝癌药物，其特征在于，含有权利要求1中所述的半叶马尾藻岩藻聚糖DF2及药物可接受的载体。