1.一种分析缓冲液在制备粪胰弹性蛋白酶1检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述的分析缓冲液包括HEPES、TritonX-100、酪蛋白、右旋糖酐、六偏磷酸钠和柠檬酸钾；所述的试剂盒包括抗粪胰弹性蛋白酶1抗体偶联的发光微球、亲和素标记感光微球；所述的抗粪胰弹性蛋白酶1抗体上标记有生物素；所述的六偏磷酸钠的使用浓度为5-10g/L；所述的柠檬酸钾的使用浓度为1-6g/L。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的六偏磷酸钠的使用浓度为8g/L；所述的柠檬酸钾的使用浓度为4g/L。

3.一种粪胰弹性蛋白酶1检测试剂盒，其特征在于，包括抗粪胰弹性蛋白酶1抗体偶联的发光微球、亲和素标记感光微球；所述的抗粪胰弹性蛋白酶1抗体上标记有生物素；所述的试剂盒中还包括分析缓冲液，所述的分析缓冲液包括HEPES、TritonX-100、酪蛋白、右旋糖酐、六偏磷酸钠和柠檬酸钾；所述的六偏磷酸钠的使用浓度为5-10g/L；所述的柠檬酸钾的使用浓度为1-6g/L。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的六偏磷酸钠的使用浓度为8g/L；所述的柠檬酸钾的使用浓度为4g/L。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述的发光微球与粪胰弹性蛋白酶1抗体的质量比例为10-50：1。

6.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的生物素标记抗粪胰弹性蛋白酶1抗体的制备步骤中，生物素与抗体的分子比例为10-50：1。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述生物素与抗体的分子比例为30:1。

8.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的感光微球带有酞菁染料。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述的感光微球和亲和素的用量比为10：1。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，还包括阳性质控品和阴性质控品。

11.权利要求3所述的粪胰弹性蛋白酶1检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)抗粪胰弹性蛋白酶1抗体偶联发光微球；

(2)生物素标记抗粪胰弹性蛋白酶2抗体；

(3)亲和素标记感光微球；

(4)配制包含六偏磷酸钠和柠檬酸钾的分析缓冲液。