1.一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤(1)、将Fe(NO3)3、凹土和水混合搅拌后静置,过滤后滤饼先烘干后焙烧,再研磨过
3+
筛,得Fe 改性凹土;
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步骤(2)、将步骤(1)得到的Fe 改性凹土与未改性的凹土混合,加水搅拌,配制成凹土絮体悬浊液;
步骤(3)、分别将短小芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌接种到液体培养基中富集培养,离心后,弃去上清液,收集下层菌泥沉淀,用生理盐水调节菌泥沉淀浓度,制成浓缩菌液;
步骤(4)、将步骤(3)得到的短小芽孢杆菌浓缩菌液和蜡样芽孢杆菌浓缩菌液投加到步骤(2)得到的凹土絮体悬浊液中,振荡搅拌,使得菌株稳定固着在凹土絮体表面及空隙中;
步骤(5)、控制步骤(4)得到的混合液的含水率至40% 50%,得泥浆,在泥浆中加入海藻~酸钠溶液,搅拌后得塑性泥料;
步骤(6)、将步骤(5)得到的塑性泥料在模具中制备成球形颗粒,并立即将颗粒氯化钙溶液中,搅拌完成对菌剂的包埋,分离包埋的球形颗粒,用清水洗去残余的氯化钙,对颗粒进行冻干,得到成品的复合净水菌剂胶囊。
2.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述Fe(NO3)3、凹土以及水的质量比为0.8~1.2:0.8~1.2:100,静置的时间为10~14h,烘干的温度为100 110℃,焙烧的温度为350 450℃,焙烧的时间为2 4h,研磨过200目筛。
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3.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(2)中
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Fe 改性凹土与未改性的凹土的质量比为1.8 2.2:1,凹土絮体悬浊液中固体组分的质量分~数为8 12%。
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4.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述液体培养基包括牛肉膏5g,蛋白胨10g,氯化钠5g,无菌水1000mL。
5.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(3)中培养的过程为:在振荡培养箱中35 40℃培养22 26小时;所述离心的温度为2 6℃、转速为~ ~ ~
3500r/min 4500r/min,时间为10 15min;所述生理盐水的质量百分比浓度为0.5 1.5%,所~ ~ ~
10
述浓缩菌液的浓度为10 CFU/mL。
6.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述短小芽孢杆菌浓缩菌液与蜡样芽孢杆菌浓缩菌液的体积比为1:0.8 1.2,每1mL短小芽~孢杆菌浓缩菌液和蜡样芽孢杆菌浓缩菌液的混合菌液需要0.8 1.2g的凹土絮体悬浊液与~之混合,振荡搅拌的温度为35 40℃,时间为22 26h。
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7.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(5)中通过减压过滤的方式控制混合液的含水率,所述海藻酸钠溶液的质量为泥浆质量的3% 5%,~所述海藻酸钠溶液的浓度为20 40mg/ml。
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8.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法,其特征在于:步骤(6)中在模具中制备粒径为2 5mm的球形颗粒,所述氯化钙溶液的浓度为15 25mg/ml,所述冻干的~ ~过程为:先置于‑22 ‑18℃冰箱中预冻1.5 2.5h,再置于‑40 ‑35℃,5.5 6.5Pa真空冷冻22~ ~ ~ ~ ~
26h。