1.一种联苄类衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述联苄类衍生物为7,10‑Etheno‑12,16‑metheno‑16H‑dibenz[h,j]oxacyclooctadecin‑1‑methoxyl‑13,20‑diol‑

5,6,17,18‑tetrahydro，具有式I结构：

2.如权利要求1所述联苄类衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)植物细胞培养：将植物续代细胞作为细胞种子进行植物细胞培养，得到植物细胞培养液；

2)初步提取：将所述植物细胞培养液经有机溶剂萃取后，室温下减压浓缩至干，得植物提取物；

3)反相中低压色谱柱纯化：将步骤2)得到的植物提取物溶于适量甲醇，加至装有MCI填料的色谱柱，依次采用体积浓度为50％的甲醇溶液、体积浓度为60％的甲醇溶液、体积浓度为70％的甲醇溶液、体积浓度为80％的甲醇溶液、体积浓度为90％的甲醇溶液、体积浓度为

100％的甲醇溶液洗脱，取经过体积浓度为60％的甲醇溶液洗脱的流份；

4)反相高效液相色谱纯化：将步骤3)得到的经过体积浓度为60％的甲醇溶液洗脱的流份经反相高效液相色谱分离提纯，得所述联苄类衍生物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述植物续代细胞为地钱MarchantiapolymorphaL.续代细胞。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述植物细胞培养的条件为：添加有生长激素的MSK‑2培养基；光照条件为2000lux；转速为100rev/min；温度为25℃。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述添加有生长激素的MSK‑2培养基中生长激素的浓度为1mg/L，所述生长激素为2,4‑二氯苯氧乙酸。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述有机溶剂为乙酸乙酯。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，所述高效液相所选择的流动相洗脱体系为乙腈–水体系。

8.权利要求1所述的联苄类衍生物或权利要求2‑7任一项所述制备方法制备得到的联苄类衍生物在制备抗菌药物中的应用。