1.一种泡腾片，其特征在于，所述泡腾片主要由以下重量百分比的原料组成：重组溶葡萄球菌酶5‑25％、羟丙基甲基纤维素5‑20％、碳酸氢钠10‑40％、十二烷基硫酸钠1‑10％、柠檬酸10‑40％、淀粉1‑15％、第一添加剂1‑10％、第二添加剂0.05‑0.2％。

2.如权利要求1所述的泡腾片，其特征在于：所述泡腾片主要由以下重量百分比原料的组成：重组溶葡萄球菌酶17％、羟丙基甲基纤维素(HPMC)13％、碳酸氢钠28.5％、十二烷基硫酸钠7％、柠檬酸31.4％、淀粉10％、第一添加剂3％、第二添加剂0.1％。

3.如权利要求1或2所述的泡腾片，其特征在于：所述第一添加剂为聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯，所述第二添加剂为丙烯戊巴比妥钠。

4.一种如权利要求1‑3中任意一项所述的泡腾片的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：S1，将重组溶葡萄球菌酶、碳酸氢钠、柠檬酸、淀粉、第一添加剂及第二添加剂按配方量比重放进物料混合装置中充分混合10‑20min；

S2，称取已过60‑80目筛的羟丙基甲基纤维素按配方量与无水溶剂以1:1混合得到溶剂a；

S3，将S1中的混合好的原料辅料混合物放入S2中的溶剂a搅拌10‑20min，搅拌均匀，制成软材；

S4，将S3中制成的软材通过摇摆颗粒机，过18‑30目筛制粒，湿颗粒真空低温干燥得到干颗粒，干颗粒再过16目筛整粒备用；

S5，取S4得到的干颗粒加入十二烷基硫酸钠混合均匀，放在压片机压制成片，成品片应防潮，含量及溶出度测定。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S2中的无水溶剂为无水乙醇。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S4中湿颗粒的干燥温度控制在40‑

50℃，真空度0.06‑0.08MPa，干燥时间1‑2h。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S4中得到的干颗粒水分含量控制在

0.1‑0.2％。

8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤S5中片剂生产环境湿度控制在30‑

40％RH，压力为0.7MPa，所得片剂硬度10‑12。

9.一种应用如权利要求1‑3任意一所述的泡腾片治疗母牛急性、慢性子宫内膜炎的方法。