1.一种提高红曲霉孢子发酵活性的方法，其特征在于：所述提高红曲霉孢子发酵活性的方法为：（1）将红曲霉接种至红曲霉固体培养基上，置于32±1℃的平板上培养6‑8 d，培养完成后将红曲霉孢子从平板上冲洗下来，经细胞过滤器过滤后稀释混合均匀，制得浓度为（4.836

6.0）×10 个/mL的红曲霉孢子悬液；

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（2）将红曲霉孢子悬液以2 5%的接种量接入红曲霉液体培养基中，在43 47℃条件下振~ ~荡培养30±5min后，转入23 25℃条件下继续振荡培养8 12 h，得到培养液；

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（3） 将培养液转入32±1℃下继续振荡培养40 60 h，即得发酵活性增强的红曲霉孢子~培养液；

其中，步骤（2）和步骤（3）所述的振荡培养为120 180 r/min。

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2. 根据权利要求1所述的提高红曲霉孢子发酵活性的方法，其特征在于：所述细胞过滤器为滤径40 μm的细胞过滤器。

3.根据权利要求1所述的提高红曲霉孢子发酵活性的方法，其特征在于：所述将红曲霉孢子从平板上冲洗下来具体是将含有0.05 0.15%吐温80的生理盐水于平板上，用涂布棒刮~取平板上的孢子，再将红曲霉孢子冲洗下来。

4. 根据权利要求1所述的提高红曲霉孢子发酵活性的方法，其特征在于：所述红曲霉固体培养基的配方，以质量体积比计：葡萄糖50 65 g/L，蛋白胨20 25 g/L，可溶性淀粉25~ ~ ~

35 g/L，琼脂15 20 g/L。

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5. 根据权利要求1所述的提高红曲霉孢子发酵活性的方法，其特征在于：所述红曲霉液体培养基的配方，以质量体积比计：蛋白胨18 25 g/L，可溶性淀粉60 65 g/L。

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