1.一种手性烯丙基膦化合物的合成方法，其特征在于，在氮气气氛下，将式1所示取代烯丙醇与式2所示二取代硫膦或氧膦化合物在金属铱催化剂、手性亚磷酰胺配体及添加剂的作用下，在有机溶剂中‑20～50℃反应6～24小时，生成式3所示手性烯丙基膦化合物；

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其中，R选自苯基、C1～C8烷基取代苯基、C1～C5烷氧基取代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基、三氟甲基取代苯基、卤代苯基、酯基取代苯基、烯基取代苯基、联苯基、萘基、噻吩

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基、烷基、卤代烷基、苯基取代烷基中任意一种；X代表O或S；R 、R各自独立的选自苯基、C1～C8烷基取代苯基、C1～C5烷氧基取代苯基、三氟甲基取代苯基、卤代苯基、萘基、噻吩基、C1～C8烷基中任意一种；

所述手性亚磷酰胺配体的结构式为下述任意一种：

X代表O时，所述添加剂为对硝基苯磺酸、对甲苯磺酸中任意一种；

X代表S时，所述添加剂为对三氟甲磺酸钪、三氟乙酸、三氯乙酸、三溴乙酸中任意一种。

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2.根据权利要求1所述的手性烯丙基膦化合物的合成方法，其特征在于，所述R选自苯基，3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、4‑苯基苯基、3‑甲氧基亚甲氧基苯基、4‑甲酸甲酯苯基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑氰基苯基、3‑硝基苯基、3‑氰基苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑乙烯苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、4‑乙酰基苯基、1‑萘基、2‑萘基、2‑甲氧基苯基、3‑羟基苯基、2‑溴

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苯基、3‑噻吩基、2‑苯基乙基、正壬基、正己基、4‑氯丁基中任意一种；R、R 各自独立的选自

4‑甲基苯基、4‑氯苯基、3,5‑二甲基苯基、3,5‑二叔丁基苯基、2‑甲氧基苯基、环己基、甲基中任意一种。

3.根据权利要求1所述的手性烯丙基膦化合物的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂为二氯乙烷、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、甲醇中任意一种。

4.根据权利要求1所述的手性烯丙基膦化合物的合成方法，其特征在于，所述金属铱催化剂为1,5‑环辛二烯氯化铱或双环辛烯氯化铱。

5.根据权利要求1所述的手性烯丙基膦化合物的合成方法，其特征在于，所述取代烯丙醇、二取代硫膦或氧膦化合物的摩尔比是1:2.5～2:1，所述金属铱催化剂的加入量为二取代硫膦或氧膦化合物摩尔量的2.5%～5%，手性亚磷酰胺配体的加入量为金属铱催化剂摩尔量的3～5倍，添加剂的加入量为二取代硫膦或氧膦化合物摩尔量的10%～100%。

6.根据权利要求1所述的手性烯丙基膦化合物的合成方法，其特征在于，所述在有机溶剂中0℃反应6～12小时。