1.一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将K2(Ni(CN)4)·xH2O在去离子水中溶解，配制得到溶液A；在甲醇水溶液中加入金属盐和有机配体，金属盐为钴盐和/或镍盐，有机配体为吡嗪或4’4‑联吡啶，超声溶解，配制得到溶液B；

2）在搅拌下，将溶液A滴加到溶液B中，所得混合物在密闭的玻璃仪器中搅拌室温反应

1‑10小时，所得反应液经后处理，得到MOFs前驱体；

3）在惰性气氛下将MOFs前驱体进行煅烧处理，以1～10℃/min的升温速率升温至500后恒温保持1 6h，然后降至室温，得到MOFs衍生碳基吸波材料；

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所述K2(Ni(CN)4)·xH2O、有机配体和金属盐的投料摩尔比为1：1：1；

步骤1）所述金属盐为钴盐和镍盐时，钴盐在金属盐中的质量含量在50%以上。

2.如权利要求1所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤1）配制的溶液A中，所述去离子水的体积以K2(Ni(CN)4)·xH2O的质量计为10～100 mL/g。

3.如权利要求2所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤1）配制的溶液A中，所述去离子水的体积以K2(Ni(CN)4)·xH2O的质量计为40 mL/g。

4.如权利要求1所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤1）甲醇水溶液中甲醇与水的体积之比为0.2～5：1。

5.如权利要求4所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤1）甲醇水溶液中甲醇与水的体积之比为1：1。

6.如权利要求1所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤1）所述甲醇水溶液的体积以金属盐的质量计为10～400 mL/g。

7.如权利要求6所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤1）所述甲醇水溶液的体积以金属盐的质量计为160 mL/g。

8.如权利要求1所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料的制备方法，其特征在于步骤2）中反应液经后处理的步骤为：将反应液过滤，滤渣用水和乙醇分别洗涤1～10次，真空干燥过夜，得到的粉色粉末即为MOF前驱体。

9.如权利要求1 8任一所述方法制备的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料。

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10.如权利要求9所述的一种低煅烧温度的MOF衍生碳基吸波材料在吸收电磁波中的应用，其特征在于电磁波的频率范围2～18 GHz。