1.一种MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于所述的MOF衍生的复合吸波材料按以下方法制备：(1)FeNi‑MIL‑101的制备：

将H2BDC溶解在DMF中，搅拌，加入FeCl3·6H2O和Ni(acac)2，超声混匀，将所得混合物转移到不锈钢高压釜中110‑130℃水热反应1～32h，冷却至室温，离心分离，得到棕色沉淀，所述棕色沉淀分别用DMF或乙醇洗涤，干燥过夜，得到FeNi‑MIL‑101；所述Ni(acac)2、FeCl3·

6H2O与H2BDC的物质的量比为1：1～3：1～3；

(2)FeNiC‑X复合吸波材料的制备：

将步骤(1)制备的FeNi‑MIL‑101放入管式炉中，在保护氛围下以1～10℃/min的速率升温至600～800℃煅烧1～4h，得到所述MOF衍生的复合吸波材料；所述保护氛围为惰性气体或者氮气。

2.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述DMF的体积以H2BDC粉末的质量计为0.1～0.5mL/mg。

3.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述H2BDC溶解在DMF中的搅拌的时间为10～60min。

4.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述超声混匀的时间为10～60min。

5.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述洗涤的次数为1～10次。

6.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述干燥是在60～80℃的温度条件下进行。

7.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述水热反应的温度为120℃，时间为8h。

8.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(1)中，所述Ni(acac)2、FeCl3·6H2O与H2BDC的摩尔比为1：2：2。

9.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(2)中所述升温的速率为5℃/min。

10.如权利要求1所述的MOF衍生的复合吸波材料，其特征在于：步骤(2)中所述煅烧的温度为700℃。