1.一种抗菌肽，其特征在于，其氨基酸序列为：

11pep:V‑W‑R‑K‑W‑R‑R‑F‑W‑K‑R‑NH2(Val‑Trp‑Arg‑Lys‑Trp‑Arg‑Arg‑Phe‑Trp‑Lys‑Arg‑NH2)；

或与11pep的序列相反的D型氨基酸D‑11pep:R(D)‑K(D)‑W(D)‑F(D)‑R(D)‑R(D)‑W(D)‑K(D)‑R(D)‑W(D)‑V(D)‑NH2(Arg‑Lys‑Trp‑Phe‑Arg‑Arg‑Trp‑Lys‑Arg‑Trp‑Val‑NH2)。

2.权利要求1所述抗菌肽在防腐保鲜剂中的应用。

3.权利要求1所述抗菌肽在制备抗细菌感染药物中的应用。

4.根据权利要求3所述抗菌肽在制备抗细菌感染药物中的应用，其特征在于：所述抗菌肽在抗多药耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)、耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CRE)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，以及标准菌株鲍曼不动杆菌(ATCC19606)、铜绿假单胞菌(ATCC27853)、金黄色葡萄球菌(ATCC29213)、肺炎克雷伯杆菌(ATCC700603)、屎肠球菌(ATCC19434)、大肠埃希菌(ATCC25922)、阴沟肠杆菌(ATCC13047)中的应用。

5.权利要求1所述抗菌肽的制备方法，其特征在于：通过固相合成法合成制备多肽，选用4‑甲苯氢胺树脂作为树脂载体，在合成过程中，首先将树脂溶胀后脱保护基，与首个氨基酸C端上的羧基进行反应，第一个氨基酸连接在树脂载体上后，对其进行脱水缩合，然后根据所设计肽的氨基酸序列依次进行操作，将剩下的氨基酸依次连接上，待所有合成程序完成后，将树脂载体上的多肽切割下来，合成肽采用高效液相色谱进行精制、分离和纯化得到。