1.一种抗菌肽，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。

2.权利要求1所述的抗菌肽在制备抗菌药物中的应用。

3.一种抗菌药物，其特征在于，其含有权利要求1所述的抗菌肽，以及药学上可接受的载体。

4.一种如权利要求1所述的抗菌肽的制备方法，其特征在于，其包括：往装有树脂的反应器中依次加入如下原料合成SEQ ID NO.1所示的多肽：Fmoc-Tyr(otbu)-OH、Fmoc-Asp(otbu)-OH、Fmoc-Asp(otbu)-OH和Fmoc-Asp(otbu)-OH；

或者，往装有树脂的反应器中依次加入如下原料合成SEQ ID NO.2所示的多肽：Fmoc-Asp(otbu)-OH、Fmoc-Asp(otbu)-OH、Fmoc-Tyr(otbu)-OH和Fmoc-Asp(otbu)-OH。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在每次加入原料后，进行如下操作：步骤(a)：将反应器置于摇床中反应；

步骤(b)：往反应器中加入哌啶溶液以脱去Fmoc保护基团，再用DMF洗涤。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤(a)中，摇床的温度控制为29-

31℃，反应时间控制为90-150min。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在步骤(b)中，哌啶溶液含哌啶和DMF。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，哌啶和DMF的体积比为1:4。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在第1次往反应器中加入原料时，将DCM和DIEA与该次所添加的原料一起加入至反应器中；

在第2次至第4次中的任意一次往反应器中加入原料时，将HOBT和DIC与该次所添加的原料一起加入至反应器中。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，在第1次往反应器中加入原料之后，进行如下操作：往反应器中加入甲醇溶液进行封闭。