1.一种如式(I)所示的三苯胺类化合物：

式(Ⅰ)中，R为‑CH3，‑OCH3、‑OCH2CH3、‑CH2CH2CH2CH3中的一种。

2.根据权利要求1所述的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)惰性气氛保护下，将式(Ⅱ)所示的化合物、4‑氟硝基苯和氯化铯加入无水二甲亚砜中，于100～140℃下反应18～36h，反应结束后，反应液A经后处理得到式(Ⅲ)所示的中间产物；所述式(Ⅱ)所示的化合物、4‑氟硝基苯和氯化铯的投料物质的量之比为1：(1～3)：(1～

3)；

(2)惰性气氛保护下，将式(Ⅲ)所示的中间产物、钯碳催化剂和水合肼加入无水乙醇中，于75～90℃下反应8～16h，反应结束后，反应液B经后处理得到式(I)所示的三苯胺类化合物；所述式(Ⅲ)所示的中间产物、钯碳催化剂和水合肼的投料质量之比为(25～35)：1：(80～120)；

式(Ⅱ)中，R为‑CH3，‑OCH3、‑OCH2CH3、‑CH2CH2CH2CH3中的一种；式(Ⅲ)中的R同式(Ⅱ)。

3.根据权利要求2所述的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述无水二甲亚砜的体积用量以式(Ⅱ)所示的化合物的质量计为20～30mL/g。

4.根据权利要求2所述的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述反应液A的后处理方法为：反应结束后，待反应液A冷却至室温，加入40～60wt％的甲醇水溶液中析出固体，过滤，收集滤饼并洗涤，然后置于45～60℃下真空干燥12～48h，得到式(Ⅲ)所示的中间产物。

5.根据权利要求2所述的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述无水乙醇的体积用量以式(Ⅲ)所示的中间产物的质量计为90～120mL/g。

6.据权利要求2所述的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述反应液B的后处理方法为：反应结束后，待反应液B冷却至室温，过滤，收集滤液并加入水中析出固体，然后减压抽滤，收集滤饼并置于60～80℃下真空干燥18～36h，得到式(I)所示的三苯胺类化合物。

7.权利要求1所述的式(I)所示的三苯胺类化合物在制备电致变色材料中的应用。

8.电致变色用固态电解质薄膜的制备方法，包括以下步骤：

S1、按质量份计，将3～6份锂盐、1.5～3份离子液体和7～15份环氧树脂加入1～5份聚碳酸丙烯酯中，混合均匀后超声1～5h，得到环氧树脂混合物；

S2、将式(I)所示的三苯胺类化合物与步骤S1所得的环氧树脂混合物按照质量比1:(4～10)混合均匀，得到环氧预聚物；

S3、将环氧预聚物滴加到聚四氟乙烯模具内，然后置于真空烘箱中，先在80～100℃下加热2～4h，然后再120～140℃下加热2～3h，冷却至室温后从模具内剥离，即得电致变色用固态电解质薄膜。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤S1中，所述锂盐为双三氟甲烷磺酰亚胺锂、六氟磷酸锂、二氟草酸硼酸锂的一种或多种。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤S1中，所述离子液体为1,2‑二甲基咪唑磷酸二甲酯盐、1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐、1‑乙基‑3‑甲基咪唑硫酸甲酯盐、1‑乙基‑3‑甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺等一种或多种。