1.一种高活性NiCu/Al2O3催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)称取一定量的六水合硝酸镍、三水合硝酸铜和九水合硝酸铝加入到去离子水中，去离子水与金属盐的体积质量比为1mL:0.12g，二价盐与三价盐的摩尔比为3:1，在室温条件下搅拌10‑30min至分散均匀；

(2)称取一定量的氢氧化钠和碳酸钠加入到去离子水中，所配溶液中碳酸钠的浓度为

0.1‑0.3mol/L，氢氧化钠的浓度为0.6‑0.7mol/L，在室温条件下搅拌10‑30min至分散均匀；

(3)在室温250‑350r/min磁力搅拌条件下将步骤(1)制得的溶液逐滴加入到步骤(2)制得的溶液中，之后用2.5‑3.5mol/L氢氧化钠溶液调节混合溶液pH至9‑11，所得溶液在60±5℃下晶化12‑24h；

(4)离心步骤(3)晶化后的悬浊液，用去离子水洗涤下层沉淀物至洗涤液呈中性，之后将沉淀物放入真空干燥箱在70‑100℃下干燥除去水分；将干燥所得固体研磨粉碎，500±50℃煅烧3‑6h，冷却至室温后，通入氢气，并在500±50℃还原1‑4h，得到双金属NiCu/Al2O3催化剂。

2.如权利要求1所述的一种高活性NiCu/Al2O3催化剂的制备方法，其特征在于，所述硝酸镍、硝酸铜、硝酸铝的摩尔比为1.5:1.5:1，催化剂记为Ni1.5Cu1.5/Al2O3。

3.如权利要求1所述的一种高活性NiCu/Al2O3催化剂的制备方法，其特征在于，所述双金属NiCu/Al2O3催化剂位于43.6°、50.8°和74.7°存在特征衍射峰，其中Al2O3是以无定型的形式存在，NiCu金属颗粒高度分散在Al2O3表面，粒径分布范围为11～16nm，氢气程序升温还原峰出现在320‑370℃。

4.如权利要求1所述的一种高活性NiCu/Al2O3催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)的煅烧为置于管式炉中在空气氛围下进行，煅烧和还原升温速率均为3‑10℃/min，氢气流量为50‑100mL/min。

5.如权利要求1所述的高活性NiCu/Al2O3催化剂在芳醚C‑O键催化氢转移裂解方面的应用，其特征在于，所述NiCu/Al2O3催化剂的转化芳醚的方法包括以下步骤：(5)称取底物及催化剂加入高压釜中，加入溶剂异丙醇，用氮气置换反应釜内空气三次后充入1‑2MPa氮气，反应体系中，反应底物浓度为0.02g/ml，催化剂浓度为0.5mmol/ml；

(6)将反应釜快速升温至140‑220℃并搅拌反应20‑150min，反应结束后自然冷却至室温并释放釜内气体，过滤分离催化剂，加入内标物，通过GC/MS分析反应后得到的液体产物。

6.如权利要求5所述的高活性NiCu/Al2O3催化剂在芳醚C‑O键催化氢转移裂解方面的应用，其特征在于，所述芳醚包括苄基苯基醚、二苯醚和苯氧基乙苯。

7.如权利要求6所述的高活性NiCu/Al2O3催化剂在芳醚C‑O键催化氢转移裂解方面的应用，其特征在于，最终芳醚完全转化为芳烃单体和环己醇。

8.如权利要求5所述的高活性NiCu/Al2O3催化剂在芳醚C‑O键催化氢转移裂解方面的应用，其特征在于，所述步骤(5)中，反应底物与催化剂的质量比为5:1。

9.如权利要求5所述的高活性NiCu/Al2O3催化剂在芳醚C‑O键催化氢转移裂解方面的应用，其特征在于，所述步骤(6)中，所述升温速率为8‑15℃/min，搅拌转速为250‑350r/min。

10.如权利要求5所述的高活性NiCu/Al2O3催化剂在芳醚C‑O键催化氢转移裂解方面的应用，其特征在于，反应结束，用异丙醇洗涤过滤后的催化剂，真空干燥后重复催化氢转移裂解反应，反应条件同上述步骤(5)‑(6)。