1.一种硼试剂参与的多取代噁唑化合物的制备方法，其特征在于：在惰性溶剂中，且在三价金属催化剂、卤离子攫取剂、氧化剂和添加剂的作用下，将N‑(1‑芳基乙烯基)酰胺化合物(式II)与硼酸化合物(式III)进行反应，得到多取代噁唑化合物(式I)，反应方程式如下：

1 2

其中Ar为邻、间、对取代的苯环或稠环类；R为饱和烷烃类；R为苯环、烯烃、饱和烷烃；

所述三价金属催化剂为：五甲基环戊二烯基氯化铑二聚体、五甲基环戊二烯氯化铱二聚体中的任一种或其组合；

所述卤离子攫取剂为六氟锑酸银、双三氟甲磺酰亚胺银中的任一种或其组合；所述氧化剂为醋酸银、碳酸银、氧化银、醋酸铜中的任一种或几种；

所述添加剂为特戊酸、2,4,6‑三甲基苯甲酸钠、三氟乙酸钠、特戊酸钠、异烟酸钠中的任一种或几种。

2.根据权利要求1所述的硼试剂参与的多取代噁唑化合物的制备方法，其特征在于：所述惰性溶剂为甲苯、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、乙二醇二甲醚、N,N’‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、乙腈、1,2‑二氯乙烷、乙醇、水中的任一种或几种。

3.根据权利要求1所述的硼试剂参与的多取代噁唑化合物的制备方法，其特征在于：所述三价金属催化剂的用量是所述N‑(1‑芳基乙烯基)酰胺化合物(式II)用量的3mol％。

4.根据权利要求1所述的硼试剂参与的多取代噁唑化合物的制备方法，其特征在于：所述卤离子攫取剂的用量是所述N‑(1‑芳基乙烯基)酰胺化合物(式II)用量的5mol％。

5.根据权利要求1所述的硼试剂参与的多取代噁唑化合物的制备方法，其特征在于：所述反应在120～140℃下进行；所述反应进行12～24小时。

6.根据权利要求1所述的硼试剂参与的多取代噁唑化合物的制备方法，其特征在于：包括以下具体步骤：S1：在反应器，空气中，依次加入3.2mg五甲基环戊二烯二氯化铱二聚体，3.9mg双三氟甲磺酰亚胺银，69.5mg氧化银，37.2mg 2,4,6‑三甲基苯甲酸钠，1.0mL的溶剂甲苯，32.2mg N‑(1‑芳基乙烯基)乙酰胺，34.2mg环戊基硼酸；

S2：将反应液在140℃下反应12小时；

S3：反应结束后用柱层析分离技术分离步骤S2反应后的混合物，得到目标化合物。