1.一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：具体是N‑(叔丁基)‑4‑(亚氨基)‑咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用；

所述的N‑(叔丁基)‑4‑(亚氨基)‑咪唑类衍生物的化学结构式如下所示：其中，R1为‑CH3O、‑CH3、‑F、‑Cl、‑CF3、‑CN、‑OH、‑C2H3O2中的一种；R2为‑C8H9、‑C7H7、‑C10H7、‑C4H3S、‑C7H7O、‑C6H4Cl、‑C7H4F3、‑C6H5中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种萘腈类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的2‑(亚氨基)‑萘腈类衍生物是通过以下步骤催化合成的，具体为：酰胺肟(0.2mmol)，异氰(0.4mmol)，胺(0.3mmol)，Pd(OAc)2(5.0mol％)，PPh3(10mol％)，二甲亚砜(0.5mL)，在100℃搅拌反应6小时；反应结束后，加入10mL水淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取多次，回收有机层浓缩制得。

3.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：是将N‑(叔丁基)‑4‑(亚氨基)‑咪唑类衍生物作为治疗肿瘤的候选药物或先导化合物。

4.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的药物组合物的治疗对象为哺乳动物或人。

5.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的肿瘤包括但不限于结肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、宫颈癌、神经胶质癌和乳腺癌。

6.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述药物组合物是以N‑(叔丁基)‑4‑(亚氨基)‑咪唑类衍生物为主要成分，加上药学中接受的辅料或辅助性成分制备成临床上接受的药物制剂，所述的N‑(叔丁基)‑4‑(亚氨基)‑咪唑类衍生物在药物组合物中的含量通常为0.1‑95.0％w/w。

7.根据权利要求6所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述药物制剂包括口服制剂和注射制剂两种剂型。

8.根据权利要求7所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述口服制剂为口服胶囊，所述注射制剂为静脉注射液。