1.一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：具体是N‑（叔丁基）‑4‑（亚氨基）‑咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用；

所述的N‑（叔丁基）‑4‑（亚氨基）‑咪唑类衍生物的化学结构式如下所示：，其中，R1为‑CH3O、‑CH3、‑F、‑Cl、‑CF3、‑CN、‑OH、‑C2H3O2中的一种；R2为‑C8H9、‑C7H7、‑C10H7、‑C4H3S、‑C7H7O、‑C6H4Cl、‑C7H4F3、‑C6H5中的一种；

所述的肿瘤选自结肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、宫颈癌、神经胶质癌和乳腺癌。

2.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：是将N‑（叔丁基）‑4‑（亚氨基）‑咪唑类衍生物作为治疗肿瘤的候选药物。

3.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述的药物组合物的治疗对象为哺乳动物。

4.根据权利要求1所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述药物组合物是以N‑（叔丁基）‑4‑（亚氨基）‑咪唑类衍生物为主要成分，加上药学中接受的辅料制备成临床上接受的药物制剂，所述的N‑（叔丁基）‑4‑（亚氨基）‑咪唑类衍生物在药物组合物中的含量为0.1‑95.0% w/w。

5.根据权利要求4所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述药物制剂包括口服制剂和注射制剂两种剂型。

6.根据权利要求5所述的一种咪唑类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于：所述口服制剂为口服胶囊，所述注射制剂为静脉注射液。