1.通式(Ⅰ)所示的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：

其中，R1表示：氢、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素；R2表示：C1-C3仲氨基、取代的五元杂环氨基或取代的六元杂环氨基。

2.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其可药用盐，其特征在于：R1选自单取代的氢、氟、甲基、甲氧基或二取代的甲基和氟；R2选自二甲氨基、二乙氨基或吗啉基。

3.根据权利要求1或2所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于：喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐与酸形成药用盐，适用的酸为：盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸、酒石酸、水杨酸、甲磺酸、琥珀酸、富马酸、丁二酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸或马来酸。

4.权利要求1或2中所述任一化合物作为制备治疗以异常EGFR家族疾病的药物中的应用。

5.权利要求1或2中所述任一化合物或盐类，以及含有该任一化合物或盐类作为活性成分的药物组合物作为制备抗肿瘤药物的应用。

6.根据权利要求5所述任一化合物或盐类，以及含有该任一化合物或盐类作为活性成分的药物组合物的应用，其用于制备皮下给药或口服的药物制剂。

7.根据权利要求5所述任一化合物或盐类，以及含有该任一化合物或盐类作为活性成分的药物组合物的应用，对人胃癌细胞MKN45、人肺腺癌细胞A549、人肺癌耐药细胞H1975具有细胞增殖抑制作用。