1.一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于反应路线如式(3)：

其步骤包括：(1)成咪唑环反应：常温下，在反应容器中加入原料3‑硝基‑4‑羟基苯甲醛、反应溶剂，搅拌，滴加无机盐亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠水溶液，滴完后再次投入3，4‑二氨基苯甲酸升温至50～120℃进行环化反应3～48h，之后反应液经回收溶剂、抽滤和洗涤处理，得到中间体2‑硝基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚；(2)还原硝基反应：在反应釜中加入2‑硝基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚、溶剂和还原剂，在20～120℃条件下进行还原反应0.5～25h，之后反应液经后处理，得到产物2‑氨基‑4‑(5‑或6羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚；(3)脱水缩环合聚合反应：在脱水剂多聚磷酸或Eaton试剂体系中，120～180℃，聚合反应3‑30小时，聚合液经过冷却、洗涤和干燥处理后得到聚合物，简称聚(苯并咪唑‑苯并噁唑)。

2.如权利要求1所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(1)中，溶剂为四氢呋喃、甲基四氢呋喃、二氧六环、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二甲基吡咯烷酮、乙二醇甲醚和二乙二醇甲醚、含有1‑6个碳的脂肪醇、含有3‑6个碳的脂肪酮中的一种或几种混合；原料3‑硝基‑4‑羟基苯甲醛、无机盐和3，4‑二氨基苯甲酸摩尔比为1：1.05～3：1.0～3。

3.如权利要求1所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(1)中，滴加无机盐温度控制在室温±

20℃，成咪唑环反应的反应温度为55～100℃；滴加无机盐和水的质量比1：2～1：15。

4.如权利要求1所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(2)中，还原硝基反应所用还原体系包括：a.活化的铁粉、水和含有1‑5个碳原子脂肪醇体系；b.锌粉在含有1‑3个碳原子有机酸体系；c.含硫还原性盐和碱性水溶液体系；d.氢气、钯碳和四氢呋喃、甲基四氢呋喃、二氧六环、含有1‑6个碳的脂肪醇体系。

5.如权利要求4所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于所述还原体系a的反应温度为60～120℃,反应时间为0.5～3h；还原体系b的反应温度为20～120℃,反应时间为5～15h；还原体系c的反应温度为55～100℃,反应时间为1～12h；还原体系d的反应温度为20～60℃，反应时间为

2～25h。

6.如权利要求4或5所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(2)中，还原体系a的有机醇溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇甲醚、二乙二醇甲醚一种或几种混合。

7.如权利要求4或5所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(2)中，还原体系b的还原硝基反应所用有机酸为甲酸、乙酸、丙酸，反应温度为20～120℃，反应时间为1～15h。

8.如权利要求4或5所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(2)中，还原体系c的还原硝基反应所用含硫还原性盐为硫化钠、多硫化钠、保险粉中的一种或几种；还原硝基反应所用碱性水溶液为碱土金属的氢氧化物和碱土金属的碳酸盐中的一种或几种。

9.如权利要求4或5所述的一种含苯并咪唑结构AB型聚苯并噁唑单体2‑氨基‑4‑(5或6‑羧基苯并咪唑‑2‑基)苯酚的合成方法，其特征在于步骤(2)中，还原体系d的氢气还原反应的反应压力为常压～4MPa。