1.一种白桦脂酮酸衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)在培养基中发酵培养微生物，然后加入白桦脂酮酸进行转化培养，后除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为少根根霉Rhizopus arrhizus CGMCC 3.868；

2)将步骤1)得到的发酵液经萃取，得到转化粗提物；所述萃取的萃取溶剂为乙酸乙酯；

3)将步骤2)得到的转化粗提物经过反相硅胶ODS‑C18柱层析，采用甲醇‑水两相系统梯度洗脱，收集合并组分；

4)将步骤3)得到的组分用反相高效液相色谱进一步纯化，获得所述白桦脂酮酸衍生物；

所述白桦脂酮酸衍生物的结构式选自如下任一结构式：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，进行转化培养前，培养基中白桦脂酮酸的浓度为2‑5000μg/mL。

3.权利要求1或2所述的制备方法制备得到的白桦脂酮酸衍生物或其药学上可接受的盐在制备治疗心血管疾病的药物中的应用，所述心血管疾病包括心肌梗死、冠状动脉粥样硬化性心脏病或慢性心力衰竭；

所述白桦脂酮酸衍生物选自以下任一结构式的化合物：

4.权利要求1或2所述的制备方法制备得到的白桦脂酮酸衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤为宫颈癌、白血病、神经母细胞瘤、前列腺癌、肝癌、乳腺癌或结肠癌；

所述白桦脂酮酸衍生物选自以下任一结构式的化合物：

5.权利要求1或2所述的制备方法制备得到的白桦脂酮酸衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗神经炎症药物中的应用，所述白桦脂酮酸衍生物选自如下任一结构式：

所述抗神经炎症药物是通过抑制炎症因子NO的释放从而改善神经炎症。