1.一种白桦脂酸衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述白桦脂酸衍生物的结构式选自如下任一结构式：

2.权利要求1所述白桦脂酸衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)发酵培养微生物，向培养基中加入白桦脂酸，接着进行转化培养，除去菌丝体后得到发酵液，所述微生物为蝇卷霉Circinella muscae CGMCC 3.2695；

2)将所述发酵液经萃取后，蒸干萃取液，得到转化粗提物；

3)将所述转化粗提物用反相高效液相色谱纯化，获得所述白桦脂酸衍生物；

其中，所述反相高效液相色谱的制备条件为：半制备用色谱柱YMC ODS-A，10.0I.D×

250mm，体积比为30:70的乙腈-水溶液，流速2.5mL/min，检测波长203nm。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，进行转化培养前，培养基中白桦脂酸的浓度为2-5000μg/mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述萃取的萃取溶剂为乙酸乙酯。

5.权利要求1所述白桦脂酸衍生物或其药学上可接受的盐或根据权利要求2～4所述制备方法制备得到的白桦脂酸衍生物在制备抗炎药物中的应用。

6.一种抗炎药物组合物，其特征在于，包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述活性成分包含权利要求1所述白桦脂酸衍生物或其药学上可接受的盐或根据权利要求2～4所述制备方法制备得到的白桦脂酸衍生物或其药学上可接受的盐。