1.一种光催化氧化制备芳基酮的方法，其特征在于包括如下步骤：将如式（Ⅰ）所示的化合物、光催化剂、添加剂加入到溶剂中，在空气或氧气氛围中，在光源照射下于30 60℃搅拌~反应，反应结束后，反应液经后处理得到如式（Ⅱ）所示的芳基酮，其反应方程式如下：，

其中，Ar为苯环或萘基，取代基R3为氢、羟基或烷基，取代基R2为烷基或苯环，Ar基团上的H被取代基R1取代或不取代，取代时，取代基R1单取代或多取代，n=1‑2，n取整数，取代基R1为甲氧基、苯环、烷基、三氟甲基或硝基；

所述的光催化剂为苯并噻唑、5‑氯苯并噻唑、5‑溴苯并噻唑、6‑氯苯并噻唑、6‑溴苯并噻唑、6‑氟苯并噻唑、4‑甲氧基苯并噻唑、6‑甲氧基苯并噻唑、5‑乙氧基苯并噻唑、6‑乙氧基苯并噻唑、5‑甲基苯并噻唑、6‑甲基苯并噻唑；

所述的添加剂为盐酸、硫酸、氯化钠、溴化氢、三氟乙酸和四丁基氯化铵中的一种或多种的混合物。

2.如权利要求1所述的一种光催化氧化制备芳基酮的方法，其特征在于所述的溶剂为乙腈、二氯甲烷、1,2‑二氯乙烷、丙酮和乙酸乙酯中的一种或多种的混合物。

3.如权利要求1所述的一种光催化氧化制备芳基酮的方法，其特征在于所述的光源为蓝光、白光或紫光。

4.如权利要求1所述的一种光催化氧化制备芳基酮的方法，其特征在于反应温度为50‑

60℃，反应时间为24‑48小时。

5.如权利要求1所述的一种光催化氧化制备芳基酮的方法，其特征在于如式（Ⅰ）所示的化合物与光催化剂的物质的量比为1:0.1‑0.4。

6.如权利要求1所述的一种光催化氧化制备芳基酮的方法，其特征在于所述的反应后处理的过程为：反应液加入饱和食盐水溶剂洗涤，再用乙酸乙酯萃取，分离有机层，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩得到粗产物，粗产物用石油醚/乙酸乙酯在硅胶柱上纯化，得到如式（Ⅱ）所示的目标化合物芳基酮。