1.一种烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将环糊精分散在去离子水中搅拌均匀得到CD水溶液，调整CD水溶液的pH，然后滴加烯基琥珀酸酐，得到的水溶液冻干后洗涤、干燥，得到ASA-CD；

（2）将ASA-CD与KOH加水溶解，加入甲醇，水浴加热，然后加入十六烷基三甲基溴化铵，继续加热，反应体系固液分离后，固体洗涤、干燥，得到ASA-CD-MOFs；

所述环糊精为β-环糊精或γ-环糊精；

CD水溶液的浓度为9-15%w/w；所述ASA为十二-二十烯基琥珀酸酐中的一种；ASA相对于水的质量分数为0.1-1.0%；

步骤（2）中ASA-CD的浓度为55-80%w/w；氢氧化钾浓度为10-25%w/w；甲醇浓度为10-20%w/w；十六烷基三甲基溴化铵浓度为5-12%w/w；

烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架的形貌为正方体，平均粒径为300-500 nm。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，调整CD水溶液的pH至7.5-10；步骤（2）中，加热温度为50-60℃。

3.一种如权利要求1-2任一制备方法获得的烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架。

4.一种如权利要求3所述的烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架作为Pickering乳液稳定剂的用途。

5.一种利用如权利要求3所述的烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架制备高内相Pickering乳液的方法，其特征在于，包括以下步骤：（i）将烯基琥珀酸酐改性的环糊精金属有机骨架分散到水中，配制成ASA-CD-MOFs水分散液；

（ii）ASA-CD-MOFs水分散液和油相剪切乳化，得到高内相Pickering乳液；

所述ASA-CD-MOFs水分散液的浓度为0.5-5%w/w；油相在Pickering乳液中的质量分数为75-85%。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，油相选自葵花籽油、豆油或鱼油；所述剪切乳化的速率为5000-30000rpm；剪切乳化的时间为20-80s。

7.一种如权利要求5或6所述的方法制备的高内相Pickering乳液，其特征在于，乳液中液滴的平均粒径为2-10μm。

8.一种如权利要求7所述的高内相Pickering乳液作为3D打印的增材的用途。