1.一种可降解生物共聚酯P在制备抗病毒医用器材的基材中的应用，其特征在于，所述可降解生物共聚酯P的结构如式1所示：；

式1

其中：式1中的X为108～137，Y为110～138；

所述可降解生物共聚酯P通过如下方法制备获得：

（1）共聚酯粗品的合成：CAS号为126‑30‑7的新戊二醇作为醇源，CAS号为1076‑97‑7的

1,4‑环己烷二羧酸作为第一酸源，CAS号为127527‑24‑6的2,5‑嘧啶二甲酸作为第二酸源，按照物质的量之比为醇源：第一酸源：第二酸源=10:(5‑5.7):(3.5‑4.2)加入到反应容器中，加入适量催化剂单丁基氧化锡，通入氮气保护，在150‑180℃下搅拌反应2‑4h，得到酯化产物，将酯化产物继续升温到220‑240℃，并控制反应体系内的绝对压力在90‑140 Pa，充分搅拌下进行缩聚反应2‑4 h，得到共聚酯粗品；

(2) 共聚酯粗品的纯化：将共聚酯粗品用氯仿溶解，过滤，取清液，在清液中加入适量低碳醇直到沉淀不再增加，离心分离，过滤，所得固体用乙醇洗涤、过滤，再次过滤后的固体在60‑70℃干燥1‑2 h，得到一种可降解生物共聚酯P；

制备抗病毒医用器材的基材的方法包括：

1）共聚酯薄膜的制备：称取所述可降解生物共聚酯P共100份质量，与1份质量的扩链剂环氧化合物ADR‑4368‑C、1份质量的抗氧剂3114、0.5份质量的抗氧剂168、1‑5份质量的液体石蜡混合均匀，使用双螺杆挤出机挤出后切粒；然后与10份质量的增韧剂PEG混合均匀，经吹塑成型工艺，得到干燥洁净的共聚酯薄膜；

2）Ag2S‑聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶的制备：第一步，制备分散剂溶液R，称取10份质量的分子量为8900g/mol的PVP，加入190份质量的体积浓度为50%的乙醇水溶液，充分搅拌，得到

200份质量的分散剂溶液R；第二步，取140份质量的分散剂溶液R，加入硫代硫酸钠，配制成浓度为2.0‑2.5g/L的Na2S2O3溶液；另取60份质量的分散剂溶液R，配制成浓度为2.0‑2.5g/L的AgNO3溶液；将第二步配制的AgNO3溶液向第一步配制的Na2S2O3溶液中缓慢滴加，滴加完毕，避光搅拌2‑4小时，得到Ag2S‑聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶；

3）抗病毒聚酯膜制备：将步骤1）制备的干燥洁净的共聚酯薄膜的一端固定，另一端缓慢浸入Ag2S‑聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶中，使其表面充分浸润Ag2S‑聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶，达到吸附平衡，然后缓慢提拉出共聚酯薄膜，烘干后得到均匀密致的抗病毒共聚酯薄膜，加工制成医用基材，包括医生手术衣、手术帽、手术手套、手术床单及病房、客房用的一次性抗病毒床单的基材。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述步骤（1）中的适量催化剂单丁基氧化锡为新戊二醇的物质的量的0.05%‑0.15%。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述步骤（2）中的低碳醇为甲醇、乙醇和异丙醇中的一种。