1.一种4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：以二乙二醇为原料，加入氧化剂进行氧化环合，得到化合物3；所述氧化剂为高锰酸钾，溴酸钾，高碘酸钾，TEMPO，N‑甲基吗啉氮氧化物，次氯酸钠，亚氯酸钠，高氯酸钾中的一种或多种；氧化剂的量为底物二乙二醇的1.0‑3.0eq；

步骤2：化合物3在酸催化剂存在下，与对硝基苯胺反应，得到化合物4；反应所用的溶剂DMSO；所述反应的反应温度为100‑250℃，反应时间为5‑20h；

步骤3：化合物4加入还原体系中，加热回流反应，得到目标产物1；所述反应的反应温度为50‑70℃，所述还原体系为钯碳/氢气，铁粉/盐酸，锌粉/醋酸，水合肼/氯化铁，水合肼/钯碳，水合肼/雷尼镍中的一种或多种；反应所用的溶剂为甲醇，乙醇，异丙醇，四氢呋喃，乙腈，水，二氧六环中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的合成方法，其特征在于，步骤1中，氧化剂的量为底物二乙二醇的1.5‑2.0eq。

3.根据权利要求1所述的4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的合成方法，其特征在于，步骤2中，所述酸催化剂为硫酸，对甲苯磺酸，苯磺酸，甲基磺酸，樟脑磺酸，酒石酸，柠檬酸中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的合成方法，其特征在于，步骤2中，所述反应的反应温度为130‑180℃。

5.根据权利要求1所述的4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的合成方法，其特征在于，步骤2中，所述反应的反应时间为7‑13h。