1.一种高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)制备双网络水凝胶作为原始双网络水凝胶；

2)将苯胺加入盐酸溶液中，制得盐酸/苯胺溶液；将过硫酸铵加入盐酸溶液中，制得盐酸/过硫酸铵溶液；

3)取步骤1)制备的双网络水凝胶裁切后，浸泡在盐酸/苯胺溶液中；取出浸泡后的水凝胶再浸泡在盐酸/过硫酸铵溶液中；取出浸泡后的长条状水凝胶再浸泡在八水合氧氯化锆溶液中，即完成；

步骤1)中双网络水凝胶的制备方法包括将海藻酸钠加入氯化钠水溶液中，搅拌溶解混合均匀后，依次加入丙烯酰胺单体、引发剂、交联剂，冰浴搅拌，脱气，交联，制得原始双网络水凝胶；

氯化钠水溶液浓度为2～3wt％；海藻酸钠与氯化钠水溶液的质量体积用量比为(0.05～0.2)：10；

步骤3)中八水合氧氯化锆溶液的摩尔浓度为0.05～0.5mol/L，浸泡时间为6～12h。

2.如权利要求1所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3)中取步骤

1)制备的双网络水凝胶裁切成1mm×3mm的长条状。

3.如权利要求2所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，氯化钠水溶液浓度为3wt％。

4.如权利要求3所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，海藻酸钠与氯化钠水溶液的质量体积用量比为0.1：10。

5.如权利要求4所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，丙烯酰胺单体与海藻酸钠的质量用量比为(10～48)：1；引发剂为过硫酸铵，丙烯酰胺与过硫酸铵的质量用量比为(80～120)：1；交联剂为N,N‑亚甲基双丙烯酰胺，丙烯酰胺与N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的质量用量比为(1200～2400)：1；搅拌温度为0～3℃，搅拌速度为50～150rpm，加入丙烯酰胺单体搅拌混合的时间为30～60min，加入引发剂的搅拌混合时间为2.5～3.5h，加入交联剂搅拌混合的时间为10～20min；脱气时间为10～20min，交联时间为1～2h。

6.如权利要求5所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，丙烯酰胺单体与海藻酸钠的质量用量比为24：1；引发剂为过硫酸铵，丙烯酰胺与过硫酸铵的质量用量比为

120：1；交联剂为N,N‑亚甲基双丙烯酰胺，丙烯酰胺与N,N‑亚甲基双丙烯酰胺的质量用量比为1600：1；搅拌温度为0℃，搅拌速度为120rpm，加入丙烯酰胺单体搅拌混合的时间为

40min，加入引发剂的搅拌混合时间为3h，加入交联剂搅拌混合的时间为15min；脱气时间为

12min，交联时间为1h。

7.如权利要求1～6任一项所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤

2)中盐酸水溶液的摩尔浓度为0.9～1.5mol/L；盐酸/苯胺溶液中苯胺与盐酸水溶液的体积比为(0.9～1.1)：20；盐酸/过硫酸铵溶液中过硫酸铵与盐酸水溶液的质量体积比为(0.9～

1.4)：20；过硫酸铵与苯胺的物质的量之比0.4～0.6：1。

8.如权利要求7所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2)中盐酸水溶液的摩尔浓度为1.2mol/L；盐酸/苯胺溶液中苯胺与盐酸水溶液的质量体积比为1.0：20；

盐酸/过硫酸铵溶液中过硫酸铵与盐酸水溶液的质量体积比为1.1：20；过硫酸铵与苯胺的物质的量之比0.5：1。

9.如权利要求8所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3)中将长条状水凝胶在0～3℃条件下，在盐酸/苯胺溶液中浸泡2～3h，在盐酸/过硫酸铵溶液中浸泡5～7h。

10.如权利要求9所述的高导电双网络水凝胶的制备方法，其特征在于，每8个长条状水凝胶浸泡在装有20ml盐酸/苯胺溶液或盐酸/过硫酸铵溶液直径为8.5cm的培养皿中，0℃条件下分别浸泡3h或6h；八水合氧氯化锆溶液的摩尔浓度为0.1mol/L，浸泡时间为12h。

11.一种高导电双网络水凝胶，其特征在于，由如权利要求1～10任一项所述的制备方法制备而成。

12.一种如权利要求11所述的高导电双网络水凝胶的应用，其特征在于，应用于制作传感器。

13.如权利要求12所述的高导电双网络水凝胶的应用，其特征在于，所制作的传感器应用于作为可穿戴设备传感元件。