1.一种以贝母茎段为外植体的愈伤组织诱导培养基，其特征在于，所述以贝母茎段为外植体的愈伤组织诱导培养基包括：在MS培养基上添加了6BA1mg/L、NAA0.2mg/L、TDZ0.1mg/L和GA5mg/L。

2.根据权利要求1所述的以贝母茎段为外植体的愈伤组织诱导培养基，其特征在于，所述MS培养基中糖30g/L+琼脂5mg/L+抑菌剂，所述抑菌剂为：0.2g/L百菌清、0.2g/L链霉素和0.1g/L多菌灵。

3.一种以贝母茎段为外植体的愈伤组织诱导培养的方法，其特征在于，所述方法采用权利要求1或2所述的以贝母茎段为外植体的愈伤组织诱导培养基，包括：取经炼苗生长后的贝母植株的茎段，经灭菌处理，获得外植体；

将所述外植体置于贝母愈伤组织诱导培养基中进行诱导培养，获得愈伤组织。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：将所述愈伤组织切成块置于贝母增殖分化培养基中进行增殖分化培养，获得分化出不定芽的外植体；

将所述分化出不定芽的外植体置于贝母生根培养基中进行生根培养，获得生根苗；

将所述生根苗进行炼苗移栽。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述取经炼苗生长后的贝母植株的茎段，经灭菌处理，获得外植体，包括：采集经炼苗生长后的贝母植株的茎段，于流水下冲洗，后浸泡于0.2％多菌灵溶液中并置于摇床上振荡，后用清水冲洗以洗去多菌灵溶液，获得已处理的外植体；

于超净工作台上，将所述已处理的外植体放入广口瓶中，加入10％的次氯酸钠摇晃4-8min，后用酒精冲洗40-50s，再用无菌水冲洗去酒精。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述诱导培养的条件为：培养温度为23-27℃，培养时间为15-30d。