1.一种苯丙素酯型儿茶素，其中，该儿茶素由式I或式II所示的结构表示：

2.一种根据权利要求1所述苯丙素酯型儿茶素在制备延长秀丽隐杆线虫寿命药物中的用途。

3.一种延长秀丽隐杆线虫寿命药物，该药物包括：

如权利要求1所述的苯丙素酯型儿茶素以及药用辅料制成。

4.根据权利要求3所述的延长秀丽隐杆线虫寿命药物，其中：该药物类型包括：口服型、外用型和注射型。

5.一种制备如权利要求1所述的苯丙素酯型儿茶素的方法，包括：(1)原料粉碎：取紫鹃绿茶粉碎并干燥，得绿茶粉末备用；

(2)分级浸提：采用石油醚、乙酸乙酯、甲醇进行分级浸提，得到的浸膏待甲醇彻底挥发后，加水置换成水浸提液备用；

(3)萃取除杂：对水浸提液进行二氯甲烷萃取处理和减压浓缩处理，得水浸膏备用；

(4)分离纯化：将水浸膏依次经过MCI gel CHP20P柱层析，Sephadex LH‑20凝胶柱层析，硅胶柱层析，Toyopearl HW‑40F柱层析和高效液相色谱柱洗脱处理，即得一种苯丙素酯型儿茶素。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其中：

步骤(4)所述分离纯化处理包括：

①将水浸膏经过MCI gel CHP20P柱层析，使用甲醇与水作为流动相，按照甲醇：水体积比依次为0:100、10:90、30:70、50:50、70:30、80:20和100:0进行梯度洗脱，收集合并得到C1‑C7共7个组分，将50％至70％甲醇水洗脱得到C4‑C6合并，得到第一组分；

②第一组分通过Sephadex LH‑20柱进行梯度洗脱，使用甲醇与水作为流动相，按照甲醇比水的体积比依次为0:100、10:90、30:70、50:50、70:30、80:20和100:0进行梯度洗脱，收集得到D1‑D8共8个组分，将50％至70％甲醇水洗脱得到的D4‑D7合并，得到第二组分；

③第二组分通过硅胶柱进行梯度洗脱，使用CH2Cl2‑H2O作为流动相，按照CH2Cl2：H2O体积比依次为50:1，30:1，10:1，5:1，1:1进行梯度洗脱，收集并合并得到E1‑E6共6个组分，将E4‑E6组分合并，得到第三组分；

④第三组分再过Toyopearl HW‑40F及Sephadex LH‑20纯甲醇洗脱，并采用Waters e2695高效液相色谱系统和半制备色谱柱进行制备分离。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中：

步骤④所述半制备色谱柱采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C18 column柱，流速

2mL/min，流动相为色谱级乙腈和超纯水。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其中：

所述苯丙素酯型儿茶素I和II的洗脱条件为：0‑30min，65％乙腈水等度洗脱；

苯丙素酯型儿茶素I的保留时间为8.7min，质量6.3mg；

苯丙素酯型儿茶素II的保留时间为11.5min，质量9.0mg。

9.一种根据权利要求5～8任一所述制备方法制得的苯丙素酯型儿茶素。

10.一种检测权利要求1或9所述的苯丙素酯型儿茶素的方法，包括：采用UPLC‑Q‑TOF‑MS检测方法检测丙素酯型儿茶素，其中：流速：0.2mL/min；

流动相：A相0.1％甲酸水，B相含0.1％甲酸的乙腈；

洗脱条件：0‑5min，5‑15％乙腈水；5‑12min，15‑20％乙腈水；12‑17min，20‑25％乙腈水；17‑18min，25‑35％乙腈水；18‑20min，35‑45％乙腈水；20‑21min，45‑65％乙腈水；21‑

22min，65‑95％乙腈水；22‑24min，95％乙腈水；24‑26min，95‑5％乙腈水；26‑28min，5％乙腈水。