1.一种特异识别ECG的高分子聚合物的制备方法，其特征在于：将ECG与多羟基功能单体反应形成复合物，向反应体系中加入交联剂和引发剂，聚合后即得。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述多羟基功能单体选自甲基丙烯酸、丙烯酸、亚甲基丁二酸、对乙烯基苯甲酸中的一种或几种，优选为甲基丙烯酸。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：按照1：(3-5)摩尔比将ECG和多羟基功能单体溶于惰性溶剂中，于0-10℃反应0.5-4h后形成复合物，向反应体系中加入交联剂和引发剂，于30-70℃振荡反应1-48h，即得；

优选地，按照1：(3-5)摩尔比将ECG和多羟基功能单体溶于甲苯或氯仿中，于0-10℃反应1-2h后形成复合物，向反应体系中加入交联剂和引发剂，于50-60℃振荡反应20-24h，即得，其中，交联剂用量为ECG摩尔量的20-30倍，引发剂用量为多羟基功能单体摩尔量的

10％-20％。

4.根据权利要求1-3任一所述的制备方法，其特征在于：所述交联剂选自乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯中的一种或几种，优选为乙二醇二甲基丙烯酸酯；和/或，所述引发剂选自偶氮二异丁腈、异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢中的一种或几种，优选为偶氮二异丁腈。

5.根据权利要求1-4任一所述的制备方法，其特征在于：还包括对所述高分子聚合物进行后处理的步骤，所述后处理为：用体积比(6-10)：1的甲醇和冰醋酸混合溶剂索氏提取所述高分子聚合物2-8次，每次提取2-24h，水洗和/或甲醇洗涤提取后的高分子聚合物直至洗液为中性，干燥即得；

优选地，用体积比为(8-10):1的甲醇和冰醋酸混合溶剂索氏提取所述高分子聚合物4-

6次，每次提取6-12h，水洗和/或甲醇洗涤提取后的高分子聚合物直至洗液为中性，40-70℃干燥成粉末即得。

6.权利要求1-5任一制备方法得到的特异识别ECG的高分子聚合物。

7.特异识别ECG的高分子聚合物作为吸附剂在ECG单体制备中的应用。

8.一种表儿茶素没食子酸酯单体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以特异识别ECG的高分子聚合物为填料装填层析柱，备用；

(2)茶叶经沸水浸提、浓缩后，将浓缩液过所述层析柱，废弃流出液；

(3)以水洗涤层析柱后废弃流出液，再以乙腈和冰醋酸混合溶剂洗脱层析柱，收集洗脱液，浓缩后复溶，加入ECG晶种结晶即得所述表儿茶素没食子酸酯单体。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，按照填料与茶叶的质量比为1：(10-40)装填层析柱，所述质量比优选为1:25。

10.根据权利要求8或9所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，水与茶叶的体积质量比为(1-4):1(mL：g)；和/或，乙腈和冰醋酸的体积比为(90-100)：(3-8)，和/或，混合溶剂与茶叶的体积质量比为：(2-6)：1(mL：g)，和/或，晶种加入量为茶叶重量的0.004％-0.02％，和/或，

结晶在0-4℃下进行20-30h。