1.纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于该合成方法是按下列步骤实现：一、在室温下将硝酸钙和聚乙二醇溶解于水中，得到溶液A，将磷酸二氢铵溶解于水中，得到溶液B，然后将溶液B滴加到溶液A中，调节体系的pH＝8～9，搅拌反应后得到悬浊液；

二、将步骤一得到的悬浊液置于水热釜中以70～95℃的温度进行水热反应12～16h，冷却后抽滤，烘干后得到磷酸钙前驱体；

三、研磨磷酸钙前驱体，在马弗炉中以700～900℃的温度煅烧处理，得到纳米磷酸钙。

2.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤一中所述的聚乙二醇为聚乙二醇4000。

3.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤一中聚乙二醇在溶液A和溶液B组成的混合溶液中的浓度为3g/L～5g/L。

4.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤一反应体系中钙磷的摩尔比为(1.4～1.67)：1。

5.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤一中通过氨水调节体系的pH＝9。

6.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤一中在室温下搅拌反应时间为1.5～2.5h。

7.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤二中以75～85℃的温度进行水热反应13～14h。

8.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤二中烘干的温度为

60℃。

9.根据权利要求1所述的纳米磷酸钙的合成方法，其特征在于步骤三中以800～830℃的温度煅烧处理3h。

10.如权利要求1所述的纳米磷酸钙的应用，其特征在于将纳米磷酸钙作为吸附剂投加到燃油中脱除有机氮化物。