1.一种复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、CoZn‑MOF的合成：

将Zn(CH3COO)2•2H2O和Co(NO3)2•6H2O溶解于甲醇中形成金属离子溶液，将二甲基咪唑溶解于甲醇中形成配体溶液，将所述金属离子溶液缓慢倒入所述配体溶液形成混合溶液，对所述混合溶液搅拌后保温处理，生成第一沉淀物，对所述第一沉淀物进行分离处理，所述的第一沉淀物即为CoZn‑MOF；

S2、中空CoNi‑LDH/MOF的合成：

将所述CoZn‑MOF分散在乙醇溶液中，超声处理，然后加入Ni(NO3)2⋅6H2O并进行保温处理，生成第二沉淀物，对所述第二沉淀物冷冻干燥处理，制备得到中空CoNi‑LDH/MOF；

S3、CoNi/CNT/HCNs的合成：

提供三聚氰胺，将所述三聚氰胺放置在加热容器的上游侧，将所述CoNi‑LDH/MOF置于加热容器的下游侧，然后对所述三聚氰胺和CoNi‑LDH/MOF在保护气体氛围中进行升温并保温处理，然后降温获得CoNi/CNT/HCNs。

2.如权利要求1所述的复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，Zn(CH3COO)2•2H2O、Co(NO3)2•6H2O与甲醇的质量体积比为（1.5~3.0）g：（4.0~8.0）g：（200~

400）mL；

二甲基咪唑与乙醇的质量体积比为（15 20）g：（100 200）mL；

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所述保温处理温度为25 30℃，时间为24 30 h。

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3.如权利要求1所述的复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，CoZn‑MOF与乙醇的质量体积比为（0.3~0.6）g：（100~200）mL；CoZn‑MOF与Ni(NO3)2⋅6H2O的质量比为（0.3 0.6）：（0.6 1.2）；超声时间为15 30 min，保温处理的温度为25 30 ℃。

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4.如权利要求1所述的复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，三聚氰胺与CoNi‑LDH/MOF的质量比为（100 500）：（10 100），所述升温速率为1 5℃/min，保~ ~ ~温处理的温度为700 900℃，时间为1 3 h，所述降温速率为1 5℃/min。

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5.如权利要求1所述的复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，保温处理工艺选自恒温水浴法、恒温油浴法中的一种。

6.如权利要求1所述的复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，分离处理方式选自离心洗涤、抽滤中的至少一种。

7.如权利要求1所述的复合电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，加热容器选自管式炉。

8.一种如权利要求1 7任一项所述的制备方法得到的复合电磁波吸收材料，其特征在~于，所述复合电磁波吸收材料包括HCNs和CoNi/CNT，所述的CoNi/CNT生长在HCNs表面；

所述的CoNi/CNT包括CoNi和CNT，所述CNT为一端封闭的管式结构，所述CoNi合金设置于CNT的封闭端内，所述CNT的开口端与HCNs表面相连。

9.根据权利要求8所述的复合电磁波吸收材料，其特征在于，所述CNT的长度为100 800 ~nm，HCNs的直径为400 800 nm。

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10.一种如权利要求1 7任一项所述的制备方法得到的复合电磁波吸收材料或权利要~求8、9任一项所述的复合电磁波吸收材料在吸收电磁波上的应用。